- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07824349
JUR-003 in Adult Patients With Metastatic Prostate Cancer
11 settembre 2026 aggiornato da: Juri Biosciences, Inc.
A Phase 1a/1b Open Label, Multicenter, Dose Escalation and Dose Expansion Study of the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Activity of JUR-003 in Adult Patients With Metastatic Prostate Cancer
JUR-003-ONC-101 is a first-in-human Phase 1a/1b open-label, multicenter study to evaluate the safety, tolerability, PK, pharmacodynamics, and preliminary anti-tumor activity of JUR-003 in patients with prostate cancer.
This study is divided into 2 parts: Phase-1a Dose Escalation (Part 1), and Phase-1b Dose Expansion (Part 2).
In each part, patients who meet specific eligibility criteria will be enrolled.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
210
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Lisa Knapp
- Numero di telefono: +1 (650) 442-3367
- Email: lknapp@tcglsoleil.com
Luoghi di studio
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Michigan
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Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49546
- START MidWest
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New York
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Lake Success, New York, Stati Uniti, 11042
- START New York
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
- SCRI Oncology Partners
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Must be ≥18 years of age at the time the informed consent form (ICF) is signed.
- Has a histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the prostate.
Has either of the following:
- Measurable disease per RECIST v1.1 (with PCWG3 modifications)
- Evaluable disease per PCWG4, as assessed by the local site Investigator/radiology
- For Part 2.1B (omPC expansion) only: PSMA-avid disease on PSMA-PET, defined as lesion(s) demonstrating uptake above blood pool (PSMA score ≥1) and assessed by the Investigator as consistent with metastatic prostate cancer, in the setting of biochemical recurrence (PSA ≥0.2 ng/mL).
Exclusion Criteria:
- Has a diagnosis of immunodeficiency.
- Has had a prior stem cell, bone marrow, or organ transplant.
- Has a known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection.
- Has active or chronic hepatitis B virus (HBV), or hepatitis C virus (HCV) infection.
- Has an active autoimmune disease (non-immunotherapy induced conditions) that has required systemic treatment in the past 2 years (ie, with use of disease modifying agents, corticosteroids, or immunosuppressive drugs).
- Has a history of (noninfectious) pneumonitis that required steroids or current active organizing pneumonitis/interstitial lung disease.
- Has known active central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis. Individuals with previously treated CNS metastases may participate in JUR-003 monotherapy cohorts (Parts 1.1, 2.1, and 1.3 where applicable) provided they are radiologically stable (ie, without evidence of progression for at least 2 weeks by repeat imaging [note that the repeat imaging should be performed during study Screening]), clinically stable, and without requirement of steroid treatment for at least 14 days prior to first dose of study drug.
- Has untreated spinal cord compression. Individuals must be neurologically stable off steroids for at least 4 weeks prior to first dose of study drug.
- Has a history of a previous secondary malignancy within 3 years of Screening (except basal cell or squamous cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ treated with curative therapy or other localized, low-grade tumors deemed cured, or whose natural history does not have the potential to interfere with the safety or efficacy assessments of the current study and not treated with systemic anticancer therapy [except hormonal therapy]).
- Has a known psychiatric or substance abuse disorder that would interfere with the individuals' ability to cooperate with the requirements of the study.
- Has a history of venous thromboembolic events (eg, pulmonary embolism) within 1 month prior to the first dose of JUR-003. Uncomplicated (Grade ≤2) deep vein thrombosis is not considered exclusionary.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Part 1 (Dose Escalation)
Participants will receive JUR-003 to determine the recommended dose for expansion (RDE) regimen.
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JUR-003 will be administered intravenously.
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Sperimentale: Part 2 (Dose Expansion)
Participants will receive JUR-003 at the RDE as determined in Part 1 of the study to confirm the safety and anti-tumor activity.
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JUR-003 will be administered intravenously.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Safety and Tolerability
Lasso di tempo: 2 years
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The safety and tolerability of JUR-003 in patients with prostate cancer measured by frequency and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs), serious adverse events (SAEs), dose-limiting toxicities (DLTs), adverse events of special interest (AESIs), adverse events (AEs) leading to dose interruption and of adverse events (AEs) leading to treatment discontinuation
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2 years
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Determine Recommended Dose for Expansion
Lasso di tempo: 1 year
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To determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or select the recommended dose(s) for expansion (RDE[s]) of JUR-003
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1 year
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Characterize Pharmacokinetics
Lasso di tempo: 2 years
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To characterize the pharmacokinetics (PK) of JUR-003 with Cmax following administration
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2 years
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 settembre 2026
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2030
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 settembre 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 settembre 2026
Primo Inserito (Effettivo)
17 settembre 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 settembre 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- JUR-003-ONC-101
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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