- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07824349
JUR-003 in Adult Patients With Metastatic Prostate Cancer
11 de setembro de 2026 atualizado por: Juri Biosciences, Inc.
A Phase 1a/1b Open Label, Multicenter, Dose Escalation and Dose Expansion Study of the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Activity of JUR-003 in Adult Patients With Metastatic Prostate Cancer
JUR-003-ONC-101 is a first-in-human Phase 1a/1b open-label, multicenter study to evaluate the safety, tolerability, PK, pharmacodynamics, and preliminary anti-tumor activity of JUR-003 in patients with prostate cancer.
This study is divided into 2 parts: Phase-1a Dose Escalation (Part 1), and Phase-1b Dose Expansion (Part 2).
In each part, patients who meet specific eligibility criteria will be enrolled.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
210
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Lisa Knapp
- Número de telefone: +1 (650) 442-3367
- E-mail: lknapp@tcglsoleil.com
Locais de estudo
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Michigan
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Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49546
- START MidWest
-
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New York
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Lake Success, New York, Estados Unidos, 11042
- START New York
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37203
- SCRI Oncology Partners
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Must be ≥18 years of age at the time the informed consent form (ICF) is signed.
- Has a histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the prostate.
Has either of the following:
- Measurable disease per RECIST v1.1 (with PCWG3 modifications)
- Evaluable disease per PCWG4, as assessed by the local site Investigator/radiology
- For Part 2.1B (omPC expansion) only: PSMA-avid disease on PSMA-PET, defined as lesion(s) demonstrating uptake above blood pool (PSMA score ≥1) and assessed by the Investigator as consistent with metastatic prostate cancer, in the setting of biochemical recurrence (PSA ≥0.2 ng/mL).
Exclusion Criteria:
- Has a diagnosis of immunodeficiency.
- Has had a prior stem cell, bone marrow, or organ transplant.
- Has a known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection.
- Has active or chronic hepatitis B virus (HBV), or hepatitis C virus (HCV) infection.
- Has an active autoimmune disease (non-immunotherapy induced conditions) that has required systemic treatment in the past 2 years (ie, with use of disease modifying agents, corticosteroids, or immunosuppressive drugs).
- Has a history of (noninfectious) pneumonitis that required steroids or current active organizing pneumonitis/interstitial lung disease.
- Has known active central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis. Individuals with previously treated CNS metastases may participate in JUR-003 monotherapy cohorts (Parts 1.1, 2.1, and 1.3 where applicable) provided they are radiologically stable (ie, without evidence of progression for at least 2 weeks by repeat imaging [note that the repeat imaging should be performed during study Screening]), clinically stable, and without requirement of steroid treatment for at least 14 days prior to first dose of study drug.
- Has untreated spinal cord compression. Individuals must be neurologically stable off steroids for at least 4 weeks prior to first dose of study drug.
- Has a history of a previous secondary malignancy within 3 years of Screening (except basal cell or squamous cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ treated with curative therapy or other localized, low-grade tumors deemed cured, or whose natural history does not have the potential to interfere with the safety or efficacy assessments of the current study and not treated with systemic anticancer therapy [except hormonal therapy]).
- Has a known psychiatric or substance abuse disorder that would interfere with the individuals' ability to cooperate with the requirements of the study.
- Has a history of venous thromboembolic events (eg, pulmonary embolism) within 1 month prior to the first dose of JUR-003. Uncomplicated (Grade ≤2) deep vein thrombosis is not considered exclusionary.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Part 1 (Dose Escalation)
Participants will receive JUR-003 to determine the recommended dose for expansion (RDE) regimen.
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JUR-003 will be administered intravenously.
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Experimental: Part 2 (Dose Expansion)
Participants will receive JUR-003 at the RDE as determined in Part 1 of the study to confirm the safety and anti-tumor activity.
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JUR-003 will be administered intravenously.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Safety and Tolerability
Prazo: 2 years
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The safety and tolerability of JUR-003 in patients with prostate cancer measured by frequency and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs), serious adverse events (SAEs), dose-limiting toxicities (DLTs), adverse events of special interest (AESIs), adverse events (AEs) leading to dose interruption and of adverse events (AEs) leading to treatment discontinuation
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2 years
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Determine Recommended Dose for Expansion
Prazo: 1 year
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To determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or select the recommended dose(s) for expansion (RDE[s]) of JUR-003
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1 year
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Characterize Pharmacokinetics
Prazo: 2 years
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To characterize the pharmacokinetics (PK) of JUR-003 with Cmax following administration
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2 years
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2030
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de setembro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de setembro de 2026
Primeira postagem (Real)
17 de setembro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de setembro de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- JUR-003-ONC-101
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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