Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Implementation of Evidence-based Guidelines for Assessment and Counseling of Patients With Neck and Back Pain in Health Care Centers (ALIGN)

16. září 2026 aktualizováno: Iben Axen, Karolinska Institutet

The overall aim is to investigate the health outcomes and consequences, from an individual and a societal perspective, of adding licensed Manual Therapists as first-contact healthcare providers in Primary Health Care centers to triage (not treat) patients seeking care for Neck and Back Pain.

A hybrid, quasi-experimental Target Trial Emulation design employing mixed methods contextualized to participating Primary Health Care centers will be used.

Neck and Back Pain patients with a physician's appointment at a participating Primary Health Care center will be included and followed one year;

  • 300 patients with care as usual who see their physician (control group),
  • 300 patients who see a licensed naprapath/chiropractor for an initial evidence-based assessment/screening before the physicians' visit.

Patient outcomes include recovery, function and work ability, as well as health economy are compared between the groups.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Many visits to primary healthcare centers (PHCs) concern neck and/or back pain (NBP). Evidence-based clinical guidelines are often not considered, and low-value care, including unnecessary imaging, prescription of medications, injections, unnecessary surgery, and sick leave, is instead used, leading to poor patient outcomes and high societal costs. The primary healthcare system is severely pressured, and there is a need to reduce the burden of this common patient group on the physicians. Licensed naprapaths and chiropractors (manual therapist (MT)) have been part of Swedish healthcare for >30 years, but their competence is seldom utilized at PHCs. MT as first-contact providers within PHCs may reduce the burden of NBP in the population by improving adherence to evidence-based guidelines, reducing the workload on physicians, minimizing unnecessary healthcare procedures, and reducing expenditure.

Patient reported outcomes include pain, function, work ability and satisfaction, and health economy are based on sickness absence, care consumption, referrals and pharmaceutical use will be compared between groups.

Our hypothesis is that the intervention will lead to symptom improvement and work ability, as well as decrease the risk of sickness absence and low value care (sickness absence, care consumption, referrals and pharmaceutical use) for these patients. Thus, we hypothesize positive consequences for the individual and for society.

Advanced epidemiological/statistical methods address confounding when comparing the groups. Physicians' and patients' experiences, facilitators, and barriers to the implementation of the intervention will also be studied.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

600

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Iben Axén, PhD
  • Telefonní číslo: +46 70 44 00 618
  • E-mail: iben.axen@ki.se

Studijní místa

      • Stockholm, Švédsko
        • Karolinska Institutet , Stockholm 171 77 Solna
        • Kontakt:
          • Iben Axén, PhD
          • Telefonní číslo: +46 70 44 00 618
          • E-mail: iben.axen@ki.se

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients 18-70 years, with an appointment with a physician at the primary health care center for a new episode of pain or discomfort in the neck, mid-back or lower back with or without radiating symptoms to the head, arms, or leg

Exclusion Criteria:

  • Sick-leave for neck- and backpain the preceding three months (at least 50%), having consulted or been treated by licensed healthcare provider for neck- and backpain during the preceding three months, and not mastering the Swedish language

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: MT management
The intervention in the index group is a triage performed by the licensed manual therapist, MT: take the anamnesis, perform a clinical assessment and examination (including assessment of fear/avoidance, pain catastrophizing, and expectations), provide a diagnosis, and give the patient recommendations according to evidence-based clinical guidelines, i.e., high-value care. In summary, these guidelines state that patients with no "Red flags" (signs of pathology) or "Yellow flags" (psychological risk factors such as unrealistic beliefs about their pain, catastrophizing, kinesiophobia) shall self-manage when they are adequately informed about their condition and that they need to continue with their usual activities, such as work, physical activity, and social life. The role of the MT is to triage patients according to the best evidence into three groups: those with little or no risk of persistent pain, those with a moderate risk, and those with a substantial risk of a bad prognosis.
The intervention in the index group is a triage performed by the licensed manual teerapeut: take the anamnesis, perform a clinical and assessment formula examination (fear/avoidance, pain catastrophizing, and expectations), provide a diagnosis, and give the patient recommendations according to current evidence-based clinical guidelines. The outcome in this intervention arm will be compared to study participants with "care as usal" included in sthe study earlier.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Patient-perceived Global Perceived Effect
Časové okno: 12 months
This outcome is measured through a Lickert scale. The single question is: "compared with the start of the trial, how is your [condition] today?" Answers from "completely recovered" to "much worse"
12 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Chronic pain
Časové okno: 12 months
12 months
Activity limitations
Časové okno: 12 months
Roland Morris disability questionnaire, Nordic pain questionnaire. These are validated instruments assessing the influence of the condition on everyday activities. Example "my [condition] prevents me from doing household chores" -agree/do not agree. The instrument then results in a score where high scores mean that the condition highly affects daily activities.
12 months
Health-related quality of life
Časové okno: 12 months
EuorQol-5 dimensions is a validated questionnaire that results in a score between 0 and 1(perfect health).
12 months
Societal costs
Časové okno: 12 months
Cost related to care consumption, sick-leave, referrals and pharmaceuticals. Self-reported every three months, participants are reporting all care relating to their condition, number of care visits and cost of visits. Travel time is attributed to each care visit. This will also include visits to specialists. They are reporting the number of days they have been off work due to the condition, and all type of medication consumed for their condition.
12 months
Work Ability
Časové okno: 12 months
Measures the balance between a person's individual resources (such as health, skills, and mental energy) and the actual demands of their job
12 months
sickness absence
Časové okno: 12 months
The number of days an individual has been off work because of neck and back pain
12 months

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Quality of the assessment by manual therapists
Časové okno: 12 months
A qualitative outcome collected in interviews with healthcare personell and patients
12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

In the planning stages of the trial, we have not taken measures to share data. This is due to our ethical permission.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit