Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Implementation of Evidence-based Guidelines for Assessment and Counseling of Patients With Neck and Back Pain in Health Care Centers (ALIGN)

keskiviikko 16. syyskuuta 2026 päivittänyt: Iben Axen, Karolinska Institutet

The overall aim is to investigate the health outcomes and consequences, from an individual and a societal perspective, of adding licensed Manual Therapists as first-contact healthcare providers in Primary Health Care centers to triage (not treat) patients seeking care for Neck and Back Pain.

A hybrid, quasi-experimental Target Trial Emulation design employing mixed methods contextualized to participating Primary Health Care centers will be used.

Neck and Back Pain patients with a physician's appointment at a participating Primary Health Care center will be included and followed one year;

  • 300 patients with care as usual who see their physician (control group),
  • 300 patients who see a licensed naprapath/chiropractor for an initial evidence-based assessment/screening before the physicians' visit.

Patient outcomes include recovery, function and work ability, as well as health economy are compared between the groups.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Many visits to primary healthcare centers (PHCs) concern neck and/or back pain (NBP). Evidence-based clinical guidelines are often not considered, and low-value care, including unnecessary imaging, prescription of medications, injections, unnecessary surgery, and sick leave, is instead used, leading to poor patient outcomes and high societal costs. The primary healthcare system is severely pressured, and there is a need to reduce the burden of this common patient group on the physicians. Licensed naprapaths and chiropractors (manual therapist (MT)) have been part of Swedish healthcare for >30 years, but their competence is seldom utilized at PHCs. MT as first-contact providers within PHCs may reduce the burden of NBP in the population by improving adherence to evidence-based guidelines, reducing the workload on physicians, minimizing unnecessary healthcare procedures, and reducing expenditure.

Patient reported outcomes include pain, function, work ability and satisfaction, and health economy are based on sickness absence, care consumption, referrals and pharmaceutical use will be compared between groups.

Our hypothesis is that the intervention will lead to symptom improvement and work ability, as well as decrease the risk of sickness absence and low value care (sickness absence, care consumption, referrals and pharmaceutical use) for these patients. Thus, we hypothesize positive consequences for the individual and for society.

Advanced epidemiological/statistical methods address confounding when comparing the groups. Physicians' and patients' experiences, facilitators, and barriers to the implementation of the intervention will also be studied.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Iben Axén, PhD
  • Puhelinnumero: +46 70 44 00 618
  • Sähköposti: iben.axen@ki.se

Opiskelupaikat

      • Stockholm, Ruotsi
        • Karolinska Institutet , Stockholm 171 77 Solna
        • Ottaa yhteyttä:
          • Iben Axén, PhD
          • Puhelinnumero: +46 70 44 00 618
          • Sähköposti: iben.axen@ki.se

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients 18-70 years, with an appointment with a physician at the primary health care center for a new episode of pain or discomfort in the neck, mid-back or lower back with or without radiating symptoms to the head, arms, or leg

Exclusion Criteria:

  • Sick-leave for neck- and backpain the preceding three months (at least 50%), having consulted or been treated by licensed healthcare provider for neck- and backpain during the preceding three months, and not mastering the Swedish language

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MT management
The intervention in the index group is a triage performed by the licensed manual therapist, MT: take the anamnesis, perform a clinical assessment and examination (including assessment of fear/avoidance, pain catastrophizing, and expectations), provide a diagnosis, and give the patient recommendations according to evidence-based clinical guidelines, i.e., high-value care. In summary, these guidelines state that patients with no "Red flags" (signs of pathology) or "Yellow flags" (psychological risk factors such as unrealistic beliefs about their pain, catastrophizing, kinesiophobia) shall self-manage when they are adequately informed about their condition and that they need to continue with their usual activities, such as work, physical activity, and social life. The role of the MT is to triage patients according to the best evidence into three groups: those with little or no risk of persistent pain, those with a moderate risk, and those with a substantial risk of a bad prognosis.
The intervention in the index group is a triage performed by the licensed manual teerapeut: take the anamnesis, perform a clinical and assessment formula examination (fear/avoidance, pain catastrophizing, and expectations), provide a diagnosis, and give the patient recommendations according to current evidence-based clinical guidelines. The outcome in this intervention arm will be compared to study participants with "care as usal" included in sthe study earlier.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patient-perceived Global Perceived Effect
Aikaikkuna: 12 months
This outcome is measured through a Lickert scale. The single question is: "compared with the start of the trial, how is your [condition] today?" Answers from "completely recovered" to "much worse"
12 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Chronic pain
Aikaikkuna: 12 months
12 months
Activity limitations
Aikaikkuna: 12 months
Roland Morris disability questionnaire, Nordic pain questionnaire. These are validated instruments assessing the influence of the condition on everyday activities. Example "my [condition] prevents me from doing household chores" -agree/do not agree. The instrument then results in a score where high scores mean that the condition highly affects daily activities.
12 months
Health-related quality of life
Aikaikkuna: 12 months
EuorQol-5 dimensions is a validated questionnaire that results in a score between 0 and 1(perfect health).
12 months
Societal costs
Aikaikkuna: 12 months
Cost related to care consumption, sick-leave, referrals and pharmaceuticals. Self-reported every three months, participants are reporting all care relating to their condition, number of care visits and cost of visits. Travel time is attributed to each care visit. This will also include visits to specialists. They are reporting the number of days they have been off work due to the condition, and all type of medication consumed for their condition.
12 months
Work Ability
Aikaikkuna: 12 months
Measures the balance between a person's individual resources (such as health, skills, and mental energy) and the actual demands of their job
12 months
sickness absence
Aikaikkuna: 12 months
The number of days an individual has been off work because of neck and back pain
12 months

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quality of the assessment by manual therapists
Aikaikkuna: 12 months
A qualitative outcome collected in interviews with healthcare personell and patients
12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. elokuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

In the planning stages of the trial, we have not taken measures to share data. This is due to our ethical permission.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa