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Implementation of Evidence-based Guidelines for Assessment and Counseling of Patients With Neck and Back Pain in Health Care Centers (ALIGN)

16 de setembro de 2026 atualizado por: Iben Axen, Karolinska Institutet

The overall aim is to investigate the health outcomes and consequences, from an individual and a societal perspective, of adding licensed Manual Therapists as first-contact healthcare providers in Primary Health Care centers to triage (not treat) patients seeking care for Neck and Back Pain.

A hybrid, quasi-experimental Target Trial Emulation design employing mixed methods contextualized to participating Primary Health Care centers will be used.

Neck and Back Pain patients with a physician's appointment at a participating Primary Health Care center will be included and followed one year;

  • 300 patients with care as usual who see their physician (control group),
  • 300 patients who see a licensed naprapath/chiropractor for an initial evidence-based assessment/screening before the physicians' visit.

Patient outcomes include recovery, function and work ability, as well as health economy are compared between the groups.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Many visits to primary healthcare centers (PHCs) concern neck and/or back pain (NBP). Evidence-based clinical guidelines are often not considered, and low-value care, including unnecessary imaging, prescription of medications, injections, unnecessary surgery, and sick leave, is instead used, leading to poor patient outcomes and high societal costs. The primary healthcare system is severely pressured, and there is a need to reduce the burden of this common patient group on the physicians. Licensed naprapaths and chiropractors (manual therapist (MT)) have been part of Swedish healthcare for >30 years, but their competence is seldom utilized at PHCs. MT as first-contact providers within PHCs may reduce the burden of NBP in the population by improving adherence to evidence-based guidelines, reducing the workload on physicians, minimizing unnecessary healthcare procedures, and reducing expenditure.

Patient reported outcomes include pain, function, work ability and satisfaction, and health economy are based on sickness absence, care consumption, referrals and pharmaceutical use will be compared between groups.

Our hypothesis is that the intervention will lead to symptom improvement and work ability, as well as decrease the risk of sickness absence and low value care (sickness absence, care consumption, referrals and pharmaceutical use) for these patients. Thus, we hypothesize positive consequences for the individual and for society.

Advanced epidemiological/statistical methods address confounding when comparing the groups. Physicians' and patients' experiences, facilitators, and barriers to the implementation of the intervention will also be studied.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

600

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Iben Axén, PhD
  • Número de telefone: +46 70 44 00 618
  • E-mail: iben.axen@ki.se

Locais de estudo

      • Stockholm, Suécia
        • Karolinska Institutet , Stockholm 171 77 Solna
        • Contato:
          • Iben Axén, PhD
          • Número de telefone: +46 70 44 00 618
          • E-mail: iben.axen@ki.se

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients 18-70 years, with an appointment with a physician at the primary health care center for a new episode of pain or discomfort in the neck, mid-back or lower back with or without radiating symptoms to the head, arms, or leg

Exclusion Criteria:

  • Sick-leave for neck- and backpain the preceding three months (at least 50%), having consulted or been treated by licensed healthcare provider for neck- and backpain during the preceding three months, and not mastering the Swedish language

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: MT management
The intervention in the index group is a triage performed by the licensed manual therapist, MT: take the anamnesis, perform a clinical assessment and examination (including assessment of fear/avoidance, pain catastrophizing, and expectations), provide a diagnosis, and give the patient recommendations according to evidence-based clinical guidelines, i.e., high-value care. In summary, these guidelines state that patients with no "Red flags" (signs of pathology) or "Yellow flags" (psychological risk factors such as unrealistic beliefs about their pain, catastrophizing, kinesiophobia) shall self-manage when they are adequately informed about their condition and that they need to continue with their usual activities, such as work, physical activity, and social life. The role of the MT is to triage patients according to the best evidence into three groups: those with little or no risk of persistent pain, those with a moderate risk, and those with a substantial risk of a bad prognosis.
The intervention in the index group is a triage performed by the licensed manual teerapeut: take the anamnesis, perform a clinical and assessment formula examination (fear/avoidance, pain catastrophizing, and expectations), provide a diagnosis, and give the patient recommendations according to current evidence-based clinical guidelines. The outcome in this intervention arm will be compared to study participants with "care as usal" included in sthe study earlier.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Patient-perceived Global Perceived Effect
Prazo: 12 months
This outcome is measured through a Lickert scale. The single question is: "compared with the start of the trial, how is your [condition] today?" Answers from "completely recovered" to "much worse"
12 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Chronic pain
Prazo: 12 months
12 months
Activity limitations
Prazo: 12 months
Roland Morris disability questionnaire, Nordic pain questionnaire. These are validated instruments assessing the influence of the condition on everyday activities. Example "my [condition] prevents me from doing household chores" -agree/do not agree. The instrument then results in a score where high scores mean that the condition highly affects daily activities.
12 months
Health-related quality of life
Prazo: 12 months
EuorQol-5 dimensions is a validated questionnaire that results in a score between 0 and 1(perfect health).
12 months
Societal costs
Prazo: 12 months
Cost related to care consumption, sick-leave, referrals and pharmaceuticals. Self-reported every three months, participants are reporting all care relating to their condition, number of care visits and cost of visits. Travel time is attributed to each care visit. This will also include visits to specialists. They are reporting the number of days they have been off work due to the condition, and all type of medication consumed for their condition.
12 months
Work Ability
Prazo: 12 months
Measures the balance between a person's individual resources (such as health, skills, and mental energy) and the actual demands of their job
12 months
sickness absence
Prazo: 12 months
The number of days an individual has been off work because of neck and back pain
12 months

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quality of the assessment by manual therapists
Prazo: 12 months
A qualitative outcome collected in interviews with healthcare personell and patients
12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de agosto de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

In the planning stages of the trial, we have not taken measures to share data. This is due to our ethical permission.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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