Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nutritional Indices and Inflammatory Markers in MASLD

17. září 2026 aktualizováno: Yara Mahmoud Saber Youssef, Assiut University

Predictive Value of Nutritional Indices and CBC-Derived Inflammatory Markers for Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease

Metabolic Dysfunction-Associated steatotic Liver Diseases MASLD affects approximately 25 percent of population. Systemic inflammation plays role in MASLD progression. This cross-sectional observational study at Assiut University Hospitals will include 180 participants aged 18 to 65 years divided into 90 with MASLD and 90 without MASLD over one year. Nutritional indices Prognostic Nutritional Index PNI and Controlling Nutritional Status CONUT score will be calculated from albumin lymphocyte count and cholesterol. CBC-based inflammatory indices SIRI SII PIV PWR PLR MPR WNR NLR will be calculated. MASLD fibrosis score based on age BMI diabetes AST ALT ratio platelet albumin and FibroScan will assess fibrosis F0-F2 versus F3-F4. Aim to evaluate correlation between PNI CONUT and MASLD and role of inflammatory indices as predictors for MASLD and advanced fibrosis.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

MASLD has become global health problem 25 percent prevalence. Previous studies show relationship between MASLD and nutrition. Systemic inflammation is key link between metabolic dysregulation and hepatic fibrogenesis. Indices like SII SIRI PLR integrate neutrophil lymphocyte monocyte platelet counts reflecting immune-nutritional balance. PNI defined by lymphocytes and albumin linking immune competence with nutrition. CONUT reflects nutrition inflammation by albumin total cholesterol lymphocyte count.

This cross-sectional study will include patients 18-65 years at Assiut University Hospitals. Group 1 MASLD group 90 patients, Group 2 control non-MASLD 90 participants. Inclusion: 18-65 years. Exclusion: acute infection, major surgeries or trauma within last 6 months, known malignancy, previous bariatric surgery, liver cirrhosis. Sample size 180 calculated by G*Power version 3.1.9.7 correlation r 0.22 alpha 0.05 power 80 percent plus 10 percent dropout.

Study tools: medical history clinical examination anthropometric measurements weight height waist hip mid arm circumference BMI weight kg per height m2 WHO categories. MASLD fibrosis score: age BMI IFG diabetes AST ALT ratio platelet albumin cutoff less than -1.455 absence F0-F2 negative predictive 93 percent, -1.455 to 0.675 indeterminate, greater than 0.676 presence F3-F4 positive predictive 90 percent. FibroScan non-invasive ultrasound for fibrosis. Labs: CBC urea creatinine lipid profile LFTs. Indices: SIRI neutrophil x monocyte divided by lymphocyte, SII platelet x neutrophil divided by lymphocyte, PIV neutrophil x monocyte x platelet divided by lymphocyte, PWR platelet divided by WBC, PLR platelet divided by lymphocyte, platelet albumin ratio, MPR monocyte divided by platelet, WNR WBC divided by neutrophil, NLR neutrophil divided by lymphocyte. Analysis by SPSS version 22 Kolmogorov-Smirnov normality Chi-square t-test Mann Whitney p less than 0.05.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

180

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adults aged 18-65 years attending Assiut University Hospitals, divided into those with MASLD and those without MASLD.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 65 years
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Acute infection
  • Major surgery or recent trauma within the last 6 months
  • Known malignancy
  • Previous history of bariatric surgery
  • History of liver cirrhosis

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: CASE_CONTROL
  • Časové perspektivy: CROSS_SECTIONAL

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
MASLD

Participants diagnosed with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease.

Non-MASLD

Participants without metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Correlation Between Prognostic Nutritional Index PNI and MASLD Presence
Časové okno: Baseline

PNI calculated as 10 x serum albumin g per dL plus 0.005 x total lymphocyte count per mm3 will be compared between MASLD and non-MASLD groups to evaluate association with MASLD presence

Baseline

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Predictive Value of CBC-Derived Inflammatory Indices SIRI SII PIV for MASLD
Časové okno: Baseline

SIRI neutrophil x monocyte divided by lymphocyte, SII platelet x neutrophil divided by lymphocyte, PIV neutrophil x monocyte x platelet divided by lymphocyte will be calculated and ROC curve analysis performed to detect role as predictors for MASLD

Baseline
Predictive Value of PLR NLR MPR PWR for Liver Fibrosis Severity
Časové okno: Baseline

PLR platelet lymphocyte ratio, NLR neutrophil lymphocyte ratio, MPR monocyte platelet ratio, PWR platelet WBC ratio and platelet albumin ratio will be correlated with MASLD fibrosis score and FibroScan results to predict advanced fibrosis F3-F4 versus F0-F2

Baseline
MASLD Fibrosis Score and FibroScan for Advanced Fibrosis
Časové okno: Baseline

MASLD NAFLD fibrosis score based on age BMI diabetes AST ALT ratio platelet albumin with cutoffs less than -1.455 absence and greater than 0.675 presence of significant fibrosis. FibroScan measurement of liver stiffness in kPa. Correlation with nutritional and inflammatory indices

Baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Hanan m Ahmed, prof, Internal Medicine Department, Assiut University Hospitals

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

20. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. září 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. března 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit