Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effectiveness of Integrated Multimodal Digital and Specimen-Based Neuroanatomy Teaching Among Medical Students

24. září 2026 aktualizováno: Khin Ei Ei Saw

Effectiveness of Integrated Multimodal Digital and Specimen-Based Neuroanatomy Teaching in Improving Knowledge, Reducing Perceived Learning Difficulty, and Enhancing Confidence Among Medical Students

This three-phase randomized controlled educational intervention trial will evaluate the effectiveness of integrated multimodal digital and specimen-based neuroanatomy teaching compared with traditional specimen-based revision among Medical Year 2 students. The study will assess knowledge, perceived learning difficulty, and confidence in a difficult neuroanatomy topic identified through a baseline assessment.

Přehled studie

Detailní popis

The study will be conducted in three phases. In Phase 1, students will receive traditional neuroanatomy teaching followed by a 50-item single-best-answer assessment, topic difficulty ratings, and confidence ratings to identify the most challenging neuroanatomy topic.

In Phase 2, students will be randomly allocated after stratification based on previous module academic performance. Group A will receive an integrated multimodal digital and specimen-based neuroanatomy teaching session, while Group B will receive a traditional specimen-based revision session as a wait-list control. Both groups will receive a 90-minute structured teaching session covering identical learning objectives.

In Phase 3, students will complete an immediate post-intervention 20-item single-best-answer assessment and confidence questionnaire. Group B will subsequently receive the integrated multimodal digital and specimen-based teaching intervention.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

114

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Shan State
      • Taunggyi, Shan State, Barma, 06017
        • University of Medicine, Taunggyi
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Medical Year 2 students enrolled in the Neurology and Mental Health Module.
  • Students who provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Students absent during intervention sessions.
  • Students who do not complete both pre- and post-tests.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Integrated Multimodal Digital and Specimen-Based Teaching

A 90-minute structured integrated multimodal digital and specimen-based neuroanatomy teaching session using virtual dissection, three-dimensional digital visualization, pathway animations/drawing/mapping, sectional CT/MRI imaging, physical 3D models, specimen-based learning, interactive learning activities, and clinical case integration.

Participants assigned to the intervention group will receive integrated multimodal neuroanatomy teaching using multiple complementary learning modalities. The intervention will incorporate 3D virtual dissection and anatomical segmentation using the Asclepius virtual dissection table, physical anatomical specimens and three-dimensional models, pathway animation and instructor-guided drawing/mapping, two-dimensional CT/MRI brain cross-sectional images, and case-based learning (CBL). These modalities will be integrated around the selected difficult neuroanatomy topic to facilitate three-dimensional spatial understanding, anatomical relationships, pathway organization, and clinical application.

The intervention will be delivered by the same instructor using a standardized teaching session. Participants in the wait-list control group will receive the integrated multimodal neuroanatomy teaching after completion of the post-intervention assessment.

Aktivní komparátor: Traditional Specimen-Based Revision

A 90-minute structured traditional specimen-based revision session consisting of a brief review lecture and demonstration of formalin-fixed anatomical specimens, following standardized learning objectives and teaching materials.

Participants assigned to the active comparator group will receive traditional specimen-based neuroanatomy revision using formalin-fixed anatomical specimens and instructor-guided review of relevant anatomical structures and relationships. The session will follow the conventional specimen-based teaching approach used for neuroanatomy revision.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Post-intervention knowledge score
Časové okno: Immediately after the intervention session

Score on the 20-item Single-Best-Answer Assessment of the selected difficult neuroanatomy topic, ranging from 0 to 20, with higher scores indicating better knowledge.

Immediately after the intervention session

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Confidence level
Časové okno: Immediately after the intervention session

Participants' confidence in learning the selected difficult neuroanatomy topic, assessed using a 5-point Likert scale ranging from 1 to 5, with higher scores indicating greater confidence.

Immediately after the intervention session
Perceived learning difficulty
Časové okno: Immediately after the intervention session

Participants' perceived difficulty of the selected neuroanatomy topic, assessed using a 5-point Likert scale ranging from 1 to 5, with higher scores indicating greater perceived difficulty.

Immediately after the intervention session

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

29. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

2. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

2. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

25. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 3-IR-ERC-UMTGI-1-2026

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared because the study involves individual-level educational data from medical students. Although the data will be de-identified for analysis, access to the participant-level dataset will be restricted to the research team to protect participant privacy and confidentiality.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit