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Effectiveness of Integrated Multimodal Digital and Specimen-Based Neuroanatomy Teaching Among Medical Students

24 de setembro de 2026 atualizado por: Khin Ei Ei Saw

Effectiveness of Integrated Multimodal Digital and Specimen-Based Neuroanatomy Teaching in Improving Knowledge, Reducing Perceived Learning Difficulty, and Enhancing Confidence Among Medical Students

This three-phase randomized controlled educational intervention trial will evaluate the effectiveness of integrated multimodal digital and specimen-based neuroanatomy teaching compared with traditional specimen-based revision among Medical Year 2 students. The study will assess knowledge, perceived learning difficulty, and confidence in a difficult neuroanatomy topic identified through a baseline assessment.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The study will be conducted in three phases. In Phase 1, students will receive traditional neuroanatomy teaching followed by a 50-item single-best-answer assessment, topic difficulty ratings, and confidence ratings to identify the most challenging neuroanatomy topic.

In Phase 2, students will be randomly allocated after stratification based on previous module academic performance. Group A will receive an integrated multimodal digital and specimen-based neuroanatomy teaching session, while Group B will receive a traditional specimen-based revision session as a wait-list control. Both groups will receive a 90-minute structured teaching session covering identical learning objectives.

In Phase 3, students will complete an immediate post-intervention 20-item single-best-answer assessment and confidence questionnaire. Group B will subsequently receive the integrated multimodal digital and specimen-based teaching intervention.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

114

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Shan State
      • Taunggyi, Shan State, Birmânia, 06017
        • University of Medicine, Taunggyi
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Medical Year 2 students enrolled in the Neurology and Mental Health Module.
  • Students who provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Students absent during intervention sessions.
  • Students who do not complete both pre- and post-tests.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Integrated Multimodal Digital and Specimen-Based Teaching

A 90-minute structured integrated multimodal digital and specimen-based neuroanatomy teaching session using virtual dissection, three-dimensional digital visualization, pathway animations/drawing/mapping, sectional CT/MRI imaging, physical 3D models, specimen-based learning, interactive learning activities, and clinical case integration.

Participants assigned to the intervention group will receive integrated multimodal neuroanatomy teaching using multiple complementary learning modalities. The intervention will incorporate 3D virtual dissection and anatomical segmentation using the Asclepius virtual dissection table, physical anatomical specimens and three-dimensional models, pathway animation and instructor-guided drawing/mapping, two-dimensional CT/MRI brain cross-sectional images, and case-based learning (CBL). These modalities will be integrated around the selected difficult neuroanatomy topic to facilitate three-dimensional spatial understanding, anatomical relationships, pathway organization, and clinical application.

The intervention will be delivered by the same instructor using a standardized teaching session. Participants in the wait-list control group will receive the integrated multimodal neuroanatomy teaching after completion of the post-intervention assessment.

Comparador Ativo: Traditional Specimen-Based Revision

A 90-minute structured traditional specimen-based revision session consisting of a brief review lecture and demonstration of formalin-fixed anatomical specimens, following standardized learning objectives and teaching materials.

Participants assigned to the active comparator group will receive traditional specimen-based neuroanatomy revision using formalin-fixed anatomical specimens and instructor-guided review of relevant anatomical structures and relationships. The session will follow the conventional specimen-based teaching approach used for neuroanatomy revision.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Post-intervention knowledge score
Prazo: Immediately after the intervention session

Score on the 20-item Single-Best-Answer Assessment of the selected difficult neuroanatomy topic, ranging from 0 to 20, with higher scores indicating better knowledge.

Immediately after the intervention session

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Confidence level
Prazo: Immediately after the intervention session

Participants' confidence in learning the selected difficult neuroanatomy topic, assessed using a 5-point Likert scale ranging from 1 to 5, with higher scores indicating greater confidence.

Immediately after the intervention session
Perceived learning difficulty
Prazo: Immediately after the intervention session

Participants' perceived difficulty of the selected neuroanatomy topic, assessed using a 5-point Likert scale ranging from 1 to 5, with higher scores indicating greater perceived difficulty.

Immediately after the intervention session

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

29 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

2 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

2 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

25 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 3-IR-ERC-UMTGI-1-2026

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data will not be shared because the study involves individual-level educational data from medical students. Although the data will be de-identified for analysis, access to the participant-level dataset will be restricted to the research team to protect participant privacy and confidentiality.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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