Early Outcomes of Thoracoscopic Anatomical Lesion Resection for Congenital Lung Malformations in Children: A Single-Center Experience in a Limited-Resource Country
30. září 2026 aktualizováno: Mohamed Abdelmaboud, Al-Azhar University
This study aimed to evaluate the safety and efficacy of thoracoscopic resection for CLMs in pediatric patients.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
Retrospectove study of pediatric patients who underwent thoracoscopic resection for CLMs between 2023 and 2026. Demographics, clinical presentation, operative parameters, and postoperative outcomes were analyzed.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Mohamed Abdelmaboud, MD
- Telefonní číslo: +201012335539
- E-mail: drmohamedkhalifa2014@gmail.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pediatric patients
Popis
Inclusion Criteria:
- pediatric patients underwent thoracoscopic managment of congenital lung malformations
Exclusion Criteria:
- patients underwent open thoracotomy for congenital lung malformations
- Recurrent cases
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: COHORT
- Časové perspektivy: RETROSPECTIVE
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Patients underwent thoracoscopic managment of congemital lung malformation
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Conversion to open
Časové okno: One month
|
One month
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Postoperative complications
Časové okno: One month
|
One month
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
30. září 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. října 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. října 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. září 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. září 2026
První zveřejněno (Aktuální)
6. října 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. října 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. září 2026
Naposledy ověřeno
1. září 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Ped-Surg.256MedResearch
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .