- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07859774
Early Outcomes of Thoracoscopic Anatomical Lesion Resection for Congenital Lung Malformations in Children: A Single-Center Experience in a Limited-Resource Country
This study aimed to evaluate the safety and efficacy of thoracoscopic resection for CLMs in pediatric patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Retrospectove study of pediatric patients who underwent thoracoscopic resection for CLMs between 2023 and 2026. Demographics, clinical presentation, operative parameters, and postoperative outcomes were analyzed.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mohamed Abdelmaboud, MD
- Numéro de téléphone: +201012335539
- E-mail: drmohamedkhalifa2014@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Pediatric patients
La description
Inclusion Criteria:
- pediatric patients underwent thoracoscopic managment of congenital lung malformations
Exclusion Criteria:
- patients underwent open thoracotomy for congenital lung malformations
- Recurrent cases
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: COHORT
- Perspectives temporelles: RETROSPECTIVE
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Patients underwent thoracoscopic managment of congemital lung malformation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Conversion to open
Délai: One month
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One month
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Postoperative complications
Délai: One month
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One month
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Ped-Surg.256MedResearch
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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