Early Outcomes of Thoracoscopic Anatomical Lesion Resection for Congenital Lung Malformations in Children: A Single-Center Experience in a Limited-Resource Country
30 settembre 2026 aggiornato da: Mohamed Abdelmaboud, Al-Azhar University
This study aimed to evaluate the safety and efficacy of thoracoscopic resection for CLMs in pediatric patients.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Retrospectove study of pediatric patients who underwent thoracoscopic resection for CLMs between 2023 and 2026. Demographics, clinical presentation, operative parameters, and postoperative outcomes were analyzed.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mohamed Abdelmaboud, MD
- Numero di telefono: +201012335539
- Email: drmohamedkhalifa2014@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pediatric patients
Descrizione
Inclusion Criteria:
- pediatric patients underwent thoracoscopic managment of congenital lung malformations
Exclusion Criteria:
- patients underwent open thoracotomy for congenital lung malformations
- Recurrent cases
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: COHORT
- Prospettive temporali: RETROSPECTIVE
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Patients underwent thoracoscopic managment of congemital lung malformation
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Conversion to open
Lasso di tempo: One month
|
One month
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Postoperative complications
Lasso di tempo: One month
|
One month
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
30 settembre 2026
Completamento primario (Stimato)
30 ottobre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 ottobre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 settembre 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 settembre 2026
Primo Inserito (Effettivo)
6 ottobre 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 ottobre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Ped-Surg.256MedResearch
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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