Early Outcomes of Thoracoscopic Anatomical Lesion Resection for Congenital Lung Malformations in Children: A Single-Center Experience in a Limited-Resource Country
30. September 2026 aktualisiert von: Mohamed Abdelmaboud, Al-Azhar University
This study aimed to evaluate the safety and efficacy of thoracoscopic resection for CLMs in pediatric patients.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Retrospectove study of pediatric patients who underwent thoracoscopic resection for CLMs between 2023 and 2026. Demographics, clinical presentation, operative parameters, and postoperative outcomes were analyzed.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mohamed Abdelmaboud, MD
- Telefonnummer: +201012335539
- E-Mail: drmohamedkhalifa2014@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Pediatric patients
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- pediatric patients underwent thoracoscopic managment of congenital lung malformations
Exclusion Criteria:
- patients underwent open thoracotomy for congenital lung malformations
- Recurrent cases
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: COHORT
- Zeitperspektiven: RETROSPECTIVE
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Patients underwent thoracoscopic managment of congemital lung malformation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Conversion to open
Zeitfenster: One month
|
One month
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Postoperative complications
Zeitfenster: One month
|
One month
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
30. September 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Oktober 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Oktober 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. September 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. September 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Oktober 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Oktober 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. September 2026
Zuletzt verifiziert
1. September 2026
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Ped-Surg.256MedResearch
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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