- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07860398
Feasibility of Automatic, Laser-based Distance Control in Persons With Superficial Bladder Tumors (LUMINA I)
An In-vivo Feasibility Study of Laser-based Automatic Irradiance Control in Persons With Superficial Bladder Tumors
The goal of this clinical investigation is to test the sensing and guiding part of the ATLAS system in the human bladder of people with Ta low grade bladder tumors.
The main questions it aims to answer are:
Does the distance sensor of the ATLAS system work as well on human bladder tumor tissue as in normal pig bladder tissue? Does the distance sensor of the ATLAS system work as well on normal human bladder tissue as in normal pig bladder tissue?
Participants will be asked to have their scheduled outpatient laser treatment of bladder tumor(s), detected during surveillance cystoscopy, expanded by approximately 5 minutes.
Přehled studie
Detailní popis
The primary purpose is designated as 'Other' because this is a traditional feasibility investigation evaluating initial clinical safety and performance in 25 subjects to support a future pivotal investigation. The investigation is conducted in EU (Denmark).
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Head of Clinical Affairs
- Telefonní číslo: +45 93 56 40 00
- E-mail: contact@optheras.com
Studijní místa
-
-
-
Herlev, Dánsko, 2730
- Nábor
- Herlev Hospital, Department of Urology
-
Kontakt:
- Pedersen
- Telefonní číslo: +45 38 68 01 48
- E-mail: heh-urologisk.afdeling.h@regionh.dk
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- People with bladder tumor(s) detected during surveillance cystoscopy and booked for outpatient laser treatment of the tumor(s)
Exclusion Criteria:
- Macroscopic hematuria
- Pregnant or breastfeeding women
- Expected poor compliance
- Dementia
- Persons under 18 years of age
- Persons who do not read or understand Danish
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervention: ATLAS system
The participants are patients booked for outpatient laser treatment of superficial bladder tumors. The planned laser treatment will be performed through a flexible cystoscope. Normal treatment procedure is initiated with a cystoscopy to identify tumors. The investigation intervention will be performed after the cystoscopy by inserting a catheter including the ATLAS laser fiber. Measurements on bladder tumors and normal tissue will be performed. The normal treatment procedure will take place subsequent to the investigation procedure. The investigation procedure will prolong the planned laser treatment with approximately 5 minutes. A follow-up telephone call will be conducted after 7-10 days to interview the participants regarding adverse events. The number of participants to be enrolled is set at 25 to account for dropouts due to, e.g., a urinary tract infection on the day of the procedure. This size was chosen to ensure that 20 participants complete according to protocol. |
This version of the ATLAS system is aimed at evaluating a distance sensor and a guide beam. The version of the ATLAS system developed for this investigation does not contain a treatment laser.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Distance sensing of bladder tumor tissue
Časové okno: At baseline visit
|
ATLAS-010-110-L1A distance range measured on tumor tissue. The distance range is defined as the longest distance the system can detect in a 10 second period of continuous measurement. Range is a measure of both the reflection properties of the tissue and the quality of the detection by the sensor. If flat papillary tumor tissue is present in the bladder, the measurement will be performed on this tissue. The range measured on bladder tumor tissue in humans is compared to the range previously measured in pigs on normal bladder tissue during in-vivo experiments to test whether human bladder tumor tissue reflects the sensor's light well enough for the system to detect it from as far away as it could detect normal bladder tissue in pigs. |
At baseline visit
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Distance sensing of normal bladder tissue
Časové okno: At baseline visit
|
ATLAS-010-110-L1A distance range measured on normal bladder tissue. The range measured on normal bladder tissue in humans is compared to the range previously measured in pigs during in-vivo experiments. |
At baseline visit
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Guide beam visibility
Časové okno: At baseline visit
|
Structured feedback on the functionality of the guide beam is collected through a questionnaire answered by the physician after each procedure. The questionnaire collects feedback on the light intensity of the guide beam on different distances from the bladder wall. A video of the guide beam function is recorded by the cystoscope. |
At baseline visit
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Mužská urogenitální onemocnění
- Urologická onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Urologické novotvary
- Karcinom
- Onemocnění močového měchýře
- Novotvary močového měchýře
- Nesvalové invazivní novotvary močového měchýře
Další identifikační čísla studie
- CIV-26-06-058854
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .