Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Feasibility of Automatic, Laser-based Distance Control in Persons With Superficial Bladder Tumors (LUMINA I)

torstai 1. lokakuuta 2026 päivittänyt: Optheras AS

An In-vivo Feasibility Study of Laser-based Automatic Irradiance Control in Persons With Superficial Bladder Tumors

The goal of this clinical investigation is to test the sensing and guiding part of the ATLAS system in the human bladder of people with Ta low grade bladder tumors.

The main questions it aims to answer are:

Does the distance sensor of the ATLAS system work as well on human bladder tumor tissue as in normal pig bladder tissue? Does the distance sensor of the ATLAS system work as well on normal human bladder tissue as in normal pig bladder tissue?

Participants will be asked to have their scheduled outpatient laser treatment of bladder tumor(s), detected during surveillance cystoscopy, expanded by approximately 5 minutes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The primary purpose is designated as 'Other' because this is a traditional feasibility investigation evaluating initial clinical safety and performance in 25 subjects to support a future pivotal investigation. The investigation is conducted in EU (Denmark).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • People with bladder tumor(s) detected during surveillance cystoscopy and booked for outpatient laser treatment of the tumor(s)

Exclusion Criteria:

  • Macroscopic hematuria
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Expected poor compliance
  • Dementia
  • Persons under 18 years of age
  • Persons who do not read or understand Danish

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention: ATLAS system

The participants are patients booked for outpatient laser treatment of superficial bladder tumors. The planned laser treatment will be performed through a flexible cystoscope. Normal treatment procedure is initiated with a cystoscopy to identify tumors. The investigation intervention will be performed after the cystoscopy by inserting a catheter including the ATLAS laser fiber. Measurements on bladder tumors and normal tissue will be performed. The normal treatment procedure will take place subsequent to the investigation procedure. The investigation procedure will prolong the planned laser treatment with approximately 5 minutes. A follow-up telephone call will be conducted after 7-10 days to interview the participants regarding adverse events. The number of participants to be enrolled is set at 25 to account for dropouts due to, e.g., a urinary tract infection on the day of the procedure. This size was chosen to ensure that 20 participants complete according to protocol.

This version of the ATLAS system is aimed at evaluating a distance sensor and a guide beam. The version of the ATLAS system developed for this investigation does not contain a treatment laser.

Muut nimet:
  • ATLAS-010-110-L1A

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Distance sensing of bladder tumor tissue
Aikaikkuna: At baseline visit

ATLAS-010-110-L1A distance range measured on tumor tissue. The distance range is defined as the longest distance the system can detect in a 10 second period of continuous measurement. Range is a measure of both the reflection properties of the tissue and the quality of the detection by the sensor. If flat papillary tumor tissue is present in the bladder, the measurement will be performed on this tissue. The range measured on bladder tumor tissue in humans is compared to the range previously measured in pigs on normal bladder tissue during in-vivo experiments to test whether human bladder tumor tissue reflects the sensor's light well enough for the system to detect it from as far away as it could detect normal bladder tissue in pigs.

At baseline visit

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Distance sensing of normal bladder tissue
Aikaikkuna: At baseline visit

ATLAS-010-110-L1A distance range measured on normal bladder tissue. The range measured on normal bladder tissue in humans is compared to the range previously measured in pigs during in-vivo experiments.

At baseline visit

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Guide beam visibility
Aikaikkuna: At baseline visit

Structured feedback on the functionality of the guide beam is collected through a questionnaire answered by the physician after each procedure. The questionnaire collects feedback on the light intensity of the guide beam on different distances from the bladder wall. A video of the guide beam function is recorded by the cystoscope.

At baseline visit

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 2. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. lokakuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa