- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07860398
Feasibility of Automatic, Laser-based Distance Control in Persons With Superficial Bladder Tumors (LUMINA I)
An In-vivo Feasibility Study of Laser-based Automatic Irradiance Control in Persons With Superficial Bladder Tumors
The goal of this clinical investigation is to test the sensing and guiding part of the ATLAS system in the human bladder of people with Ta low grade bladder tumors.
The main questions it aims to answer are:
Does the distance sensor of the ATLAS system work as well on human bladder tumor tissue as in normal pig bladder tissue? Does the distance sensor of the ATLAS system work as well on normal human bladder tissue as in normal pig bladder tissue?
Participants will be asked to have their scheduled outpatient laser treatment of bladder tumor(s), detected during surveillance cystoscopy, expanded by approximately 5 minutes.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
The primary purpose is designated as 'Other' because this is a traditional feasibility investigation evaluating initial clinical safety and performance in 25 subjects to support a future pivotal investigation. The investigation is conducted in EU (Denmark).
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Head of Clinical Affairs
- Número de telefone: +45 93 56 40 00
- E-mail: contact@optheras.com
Locais de estudo
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Herlev, Dinamarca, 2730
- Recrutamento
- Herlev Hospital, Department of Urology
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Contato:
- Pedersen
- Número de telefone: +45 38 68 01 48
- E-mail: heh-urologisk.afdeling.h@regionh.dk
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- People with bladder tumor(s) detected during surveillance cystoscopy and booked for outpatient laser treatment of the tumor(s)
Exclusion Criteria:
- Macroscopic hematuria
- Pregnant or breastfeeding women
- Expected poor compliance
- Dementia
- Persons under 18 years of age
- Persons who do not read or understand Danish
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervention: ATLAS system
The participants are patients booked for outpatient laser treatment of superficial bladder tumors. The planned laser treatment will be performed through a flexible cystoscope. Normal treatment procedure is initiated with a cystoscopy to identify tumors. The investigation intervention will be performed after the cystoscopy by inserting a catheter including the ATLAS laser fiber. Measurements on bladder tumors and normal tissue will be performed. The normal treatment procedure will take place subsequent to the investigation procedure. The investigation procedure will prolong the planned laser treatment with approximately 5 minutes. A follow-up telephone call will be conducted after 7-10 days to interview the participants regarding adverse events. The number of participants to be enrolled is set at 25 to account for dropouts due to, e.g., a urinary tract infection on the day of the procedure. This size was chosen to ensure that 20 participants complete according to protocol. |
This version of the ATLAS system is aimed at evaluating a distance sensor and a guide beam. The version of the ATLAS system developed for this investigation does not contain a treatment laser.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Distance sensing of bladder tumor tissue
Prazo: At baseline visit
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ATLAS-010-110-L1A distance range measured on tumor tissue. The distance range is defined as the longest distance the system can detect in a 10 second period of continuous measurement. Range is a measure of both the reflection properties of the tissue and the quality of the detection by the sensor. If flat papillary tumor tissue is present in the bladder, the measurement will be performed on this tissue. The range measured on bladder tumor tissue in humans is compared to the range previously measured in pigs on normal bladder tissue during in-vivo experiments to test whether human bladder tumor tissue reflects the sensor's light well enough for the system to detect it from as far away as it could detect normal bladder tissue in pigs. |
At baseline visit
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Distance sensing of normal bladder tissue
Prazo: At baseline visit
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ATLAS-010-110-L1A distance range measured on normal bladder tissue. The range measured on normal bladder tissue in humans is compared to the range previously measured in pigs during in-vivo experiments. |
At baseline visit
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Guide beam visibility
Prazo: At baseline visit
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Structured feedback on the functionality of the guide beam is collected through a questionnaire answered by the physician after each procedure. The questionnaire collects feedback on the light intensity of the guide beam on different distances from the bladder wall. A video of the guide beam function is recorded by the cystoscope. |
At baseline visit
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Neoplasias urogenitais
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- Neoplasias
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Doenças Urológicas
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
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- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias Urológicas
- Carcinoma
- Doenças da Bexiga Urinária
- Neoplasias da Bexiga Urinária
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Outros números de identificação do estudo
- CIV-26-06-058854
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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