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Feasibility of Automatic, Laser-based Distance Control in Persons With Superficial Bladder Tumors (LUMINA I)

1 de outubro de 2026 atualizado por: Optheras AS

An In-vivo Feasibility Study of Laser-based Automatic Irradiance Control in Persons With Superficial Bladder Tumors

The goal of this clinical investigation is to test the sensing and guiding part of the ATLAS system in the human bladder of people with Ta low grade bladder tumors.

The main questions it aims to answer are:

Does the distance sensor of the ATLAS system work as well on human bladder tumor tissue as in normal pig bladder tissue? Does the distance sensor of the ATLAS system work as well on normal human bladder tissue as in normal pig bladder tissue?

Participants will be asked to have their scheduled outpatient laser treatment of bladder tumor(s), detected during surveillance cystoscopy, expanded by approximately 5 minutes.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The primary purpose is designated as 'Other' because this is a traditional feasibility investigation evaluating initial clinical safety and performance in 25 subjects to support a future pivotal investigation. The investigation is conducted in EU (Denmark).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • People with bladder tumor(s) detected during surveillance cystoscopy and booked for outpatient laser treatment of the tumor(s)

Exclusion Criteria:

  • Macroscopic hematuria
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Expected poor compliance
  • Dementia
  • Persons under 18 years of age
  • Persons who do not read or understand Danish

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervention: ATLAS system

The participants are patients booked for outpatient laser treatment of superficial bladder tumors. The planned laser treatment will be performed through a flexible cystoscope. Normal treatment procedure is initiated with a cystoscopy to identify tumors. The investigation intervention will be performed after the cystoscopy by inserting a catheter including the ATLAS laser fiber. Measurements on bladder tumors and normal tissue will be performed. The normal treatment procedure will take place subsequent to the investigation procedure. The investigation procedure will prolong the planned laser treatment with approximately 5 minutes. A follow-up telephone call will be conducted after 7-10 days to interview the participants regarding adverse events. The number of participants to be enrolled is set at 25 to account for dropouts due to, e.g., a urinary tract infection on the day of the procedure. This size was chosen to ensure that 20 participants complete according to protocol.

This version of the ATLAS system is aimed at evaluating a distance sensor and a guide beam. The version of the ATLAS system developed for this investigation does not contain a treatment laser.

Outros nomes:
  • ATLAS-010-110-L1A

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Distance sensing of bladder tumor tissue
Prazo: At baseline visit

ATLAS-010-110-L1A distance range measured on tumor tissue. The distance range is defined as the longest distance the system can detect in a 10 second period of continuous measurement. Range is a measure of both the reflection properties of the tissue and the quality of the detection by the sensor. If flat papillary tumor tissue is present in the bladder, the measurement will be performed on this tissue. The range measured on bladder tumor tissue in humans is compared to the range previously measured in pigs on normal bladder tissue during in-vivo experiments to test whether human bladder tumor tissue reflects the sensor's light well enough for the system to detect it from as far away as it could detect normal bladder tissue in pigs.

At baseline visit

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Distance sensing of normal bladder tissue
Prazo: At baseline visit

ATLAS-010-110-L1A distance range measured on normal bladder tissue. The range measured on normal bladder tissue in humans is compared to the range previously measured in pigs during in-vivo experiments.

At baseline visit

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Guide beam visibility
Prazo: At baseline visit

Structured feedback on the functionality of the guide beam is collected through a questionnaire answered by the physician after each procedure. The questionnaire collects feedback on the light intensity of the guide beam on different distances from the bladder wall. A video of the guide beam function is recorded by the cystoscope.

At baseline visit

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

2 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de outubro de 2026

Primeira postagem (Real)

6 de outubro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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