Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

N-Acetylcysteine for Bipolar and Alcohol Use Disorders

27. října 2026 aktualizováno: James Prisciandaro, Medical University of South Carolina

N-acetylcysteine for Restoring Glutamate/Glutathione Homeostasis and Reducing Heavy Drinking in Co-occurring Bipolar and Alcohol Use Disorders

This study will evaluate N-acetylcysteine (NAC) in adults with bipolar disorder and alcohol use disorder. Participants will be randomly assigned to receive NAC or matched placebo for 28 days. The study includes five visits and three MRI brain imaging scans. Questionnaires, clinical interviews, alcohol and drug assessments, laboratory testing, and monitoring for possible side effects will be completed during study visits.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

This randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group mechanistic clinical trial will evaluate adjunctive N-acetylcysteine (NAC) in adults with co-occurring bipolar disorder and alcohol use disorder. The study is designed to examine whether NAC changes dorsal anterior cingulate cortex glutamate and glutathione homeostasis and brain activation to alcohol cues, and whether those changes are associated with reductions in heavy drinking and depressive symptoms. Participants will complete a baseline evaluation, a pretreatment MRI visit, MRI visits at 14 and 28 days after treatment begins, and a safety visit within 72 hours after the day 28 visit. Study procedures include clinical interviews, self-report questionnaires, alcohol and drug assessments, blood and urine collection, and proton magnetic resonance spectroscopy and functional MRI. Treatment assignment details, intervention records, and outcome-measure records are intentionally left for study-team completion.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

70

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Sara Hix
  • Telefonní číslo: 843-792-0572
  • E-mail: hixs@musc.edu

Studijní místa

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
        • Medical University of South Carolina
        • Kontakt:
          • Sara Hix

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 to 60 years.
  2. Meet DSM-5 criteria for bipolar I or bipolar II disorder.
  3. Prescribed daily use of at least one FDA-approved mood-stabilizing medication (lithium, divalproex sodium, lamotrigine, or a second-generation antipsychotic).
  4. Meet DSM-5 criteria for current, within the past 90 days, moderate to severe alcohol use disorder.
  5. Active alcohol use in the past 14 days, with heavy drinking days on at least 50% of drinking days in the past 30 days.
  6. Able to provide informed consent and read, understand, and accurately complete assessment instruments.
  7. Willing to commit to medication treatment and follow-up assessments.
  8. Willing to abstain from antioxidant supplements for the duration of the study.

Exclusion Criteria:

  1. Primary psychiatric diagnosis other than bipolar disorder.
  2. Uncontrolled neurological condition that could confound study results.
  3. History of brain injury with loss of consciousness greater than 5 minutes.
  4. History of intellectual disability or dementia.
  5. Uncontrolled medical condition that may adversely affect study conduct or participant safety.
  6. Hepatocellular disease as defined in the protocol.
  7. Renal insufficiency as defined in the protocol.
  8. Concomitant use of nitroglycerin, carbamazepine, or another medication deemed hazardous with NAC.
  9. Concomitant use of specified alcohol-use-disorder medications or medications that could interfere with glutamate transmission.
  10. Electroconvulsive therapy in the past 3 months.
  11. Medication dose change of 20% or greater within 2 weeks before testing.
  12. Pregnancy, lactation, or refusal to use adequate contraception when applicable.
  13. Current suicidal or homicidal risk.
  14. Baseline MADRS score greater than 35 or YMRS score greater than 25.
  15. Clinically significant alcohol withdrawal symptoms or autonomic instability.
  16. NAC use in the last month or prior adverse effects from NAC.
  17. Has an allergy to riboflavin
  18. Significant claustrophobia or prior negative experience with MRI.
  19. Non-MRI-safe material in the body.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Group A - N-Acetylcysteine

After group assignment but before taking any study medication, participants will have a Magnetic Resonance Imaging (MRI) exam after completing various assessments (clinical interview, questionnaires, etc.). Group A will receive N-Acetylcysteine (NAC) 2 times a day for a total of 28 days. They will have follow up MRIs on day 14 and 28.

28 days of NAC taken 2 times per day with MRI on days 1 (pre medication dosing), 14, and 28

Komparátor placeba: Group B - Placebo

After group assignment but before taking any study medication, participants will have a Magnetic Resonance Imaging (MRI) exam after completing various assessments (clinical interview, questionnaires, etc.). Group B will receive Placebo 2 times a day for a total of 28 days. They will have follow up MRIs on day 14 and 28.

28 days of Placebo taken 2 times per day with MRI on days 1 (pre medication dosing), 14, and 28

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in dACC glutamate/glutathione levels through Proton Magnetic Resonance
Časové okno: Baseline to end of treatment, approximately 28 days

Concentrations of glutamate and glutathione in the dorsal anterior cingulate cortex will be measured on day 1, 14, and 28.

Baseline to end of treatment, approximately 28 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: James J. Prisciandaro, Ph.D., Medical University of South Carolina

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2031

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. října 2026

První zveřejněno (Aktuální)

3. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. října 2026

Naposledy ověřeno

1. října 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit