Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

N-Acetylcysteine for Bipolar and Alcohol Use Disorders

27 de outubro de 2026 atualizado por: James Prisciandaro, Medical University of South Carolina

N-acetylcysteine for Restoring Glutamate/Glutathione Homeostasis and Reducing Heavy Drinking in Co-occurring Bipolar and Alcohol Use Disorders

This study will evaluate N-acetylcysteine (NAC) in adults with bipolar disorder and alcohol use disorder. Participants will be randomly assigned to receive NAC or matched placebo for 28 days. The study includes five visits and three MRI brain imaging scans. Questionnaires, clinical interviews, alcohol and drug assessments, laboratory testing, and monitoring for possible side effects will be completed during study visits.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

This randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group mechanistic clinical trial will evaluate adjunctive N-acetylcysteine (NAC) in adults with co-occurring bipolar disorder and alcohol use disorder. The study is designed to examine whether NAC changes dorsal anterior cingulate cortex glutamate and glutathione homeostasis and brain activation to alcohol cues, and whether those changes are associated with reductions in heavy drinking and depressive symptoms. Participants will complete a baseline evaluation, a pretreatment MRI visit, MRI visits at 14 and 28 days after treatment begins, and a safety visit within 72 hours after the day 28 visit. Study procedures include clinical interviews, self-report questionnaires, alcohol and drug assessments, blood and urine collection, and proton magnetic resonance spectroscopy and functional MRI. Treatment assignment details, intervention records, and outcome-measure records are intentionally left for study-team completion.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

70

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Sara Hix
  • Número de telefone: 843-792-0572
  • E-mail: hixs@musc.edu

Locais de estudo

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Medical University of South Carolina
        • Contato:
          • Sara Hix

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 to 60 years.
  2. Meet DSM-5 criteria for bipolar I or bipolar II disorder.
  3. Prescribed daily use of at least one FDA-approved mood-stabilizing medication (lithium, divalproex sodium, lamotrigine, or a second-generation antipsychotic).
  4. Meet DSM-5 criteria for current, within the past 90 days, moderate to severe alcohol use disorder.
  5. Active alcohol use in the past 14 days, with heavy drinking days on at least 50% of drinking days in the past 30 days.
  6. Able to provide informed consent and read, understand, and accurately complete assessment instruments.
  7. Willing to commit to medication treatment and follow-up assessments.
  8. Willing to abstain from antioxidant supplements for the duration of the study.

Exclusion Criteria:

  1. Primary psychiatric diagnosis other than bipolar disorder.
  2. Uncontrolled neurological condition that could confound study results.
  3. History of brain injury with loss of consciousness greater than 5 minutes.
  4. History of intellectual disability or dementia.
  5. Uncontrolled medical condition that may adversely affect study conduct or participant safety.
  6. Hepatocellular disease as defined in the protocol.
  7. Renal insufficiency as defined in the protocol.
  8. Concomitant use of nitroglycerin, carbamazepine, or another medication deemed hazardous with NAC.
  9. Concomitant use of specified alcohol-use-disorder medications or medications that could interfere with glutamate transmission.
  10. Electroconvulsive therapy in the past 3 months.
  11. Medication dose change of 20% or greater within 2 weeks before testing.
  12. Pregnancy, lactation, or refusal to use adequate contraception when applicable.
  13. Current suicidal or homicidal risk.
  14. Baseline MADRS score greater than 35 or YMRS score greater than 25.
  15. Clinically significant alcohol withdrawal symptoms or autonomic instability.
  16. NAC use in the last month or prior adverse effects from NAC.
  17. Has an allergy to riboflavin
  18. Significant claustrophobia or prior negative experience with MRI.
  19. Non-MRI-safe material in the body.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Group A - N-Acetylcysteine

After group assignment but before taking any study medication, participants will have a Magnetic Resonance Imaging (MRI) exam after completing various assessments (clinical interview, questionnaires, etc.). Group A will receive N-Acetylcysteine (NAC) 2 times a day for a total of 28 days. They will have follow up MRIs on day 14 and 28.

28 days of NAC taken 2 times per day with MRI on days 1 (pre medication dosing), 14, and 28

Comparador de Placebo: Group B - Placebo

After group assignment but before taking any study medication, participants will have a Magnetic Resonance Imaging (MRI) exam after completing various assessments (clinical interview, questionnaires, etc.). Group B will receive Placebo 2 times a day for a total of 28 days. They will have follow up MRIs on day 14 and 28.

28 days of Placebo taken 2 times per day with MRI on days 1 (pre medication dosing), 14, and 28

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in dACC glutamate/glutathione levels through Proton Magnetic Resonance
Prazo: Baseline to end of treatment, approximately 28 days

Concentrations of glutamate and glutathione in the dorsal anterior cingulate cortex will be measured on day 1, 14, and 28.

Baseline to end of treatment, approximately 28 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: James J. Prisciandaro, Ph.D., Medical University of South Carolina

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão Primária (Estimado)

31 de agosto de 2031

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de agosto de 2031

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2026

Primeira postagem (Real)

3 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de outubro de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever