Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

N-Acetylcysteine for Bipolar and Alcohol Use Disorders

tiistai 27. lokakuuta 2026 päivittänyt: James Prisciandaro, Medical University of South Carolina

N-acetylcysteine for Restoring Glutamate/Glutathione Homeostasis and Reducing Heavy Drinking in Co-occurring Bipolar and Alcohol Use Disorders

This study will evaluate N-acetylcysteine (NAC) in adults with bipolar disorder and alcohol use disorder. Participants will be randomly assigned to receive NAC or matched placebo for 28 days. The study includes five visits and three MRI brain imaging scans. Questionnaires, clinical interviews, alcohol and drug assessments, laboratory testing, and monitoring for possible side effects will be completed during study visits.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group mechanistic clinical trial will evaluate adjunctive N-acetylcysteine (NAC) in adults with co-occurring bipolar disorder and alcohol use disorder. The study is designed to examine whether NAC changes dorsal anterior cingulate cortex glutamate and glutathione homeostasis and brain activation to alcohol cues, and whether those changes are associated with reductions in heavy drinking and depressive symptoms. Participants will complete a baseline evaluation, a pretreatment MRI visit, MRI visits at 14 and 28 days after treatment begins, and a safety visit within 72 hours after the day 28 visit. Study procedures include clinical interviews, self-report questionnaires, alcohol and drug assessments, blood and urine collection, and proton magnetic resonance spectroscopy and functional MRI. Treatment assignment details, intervention records, and outcome-measure records are intentionally left for study-team completion.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Sara Hix
  • Puhelinnumero: 843-792-0572
  • Sähköposti: hixs@musc.edu

Opiskelupaikat

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Medical University of South Carolina
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sara Hix

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 to 60 years.
  2. Meet DSM-5 criteria for bipolar I or bipolar II disorder.
  3. Prescribed daily use of at least one FDA-approved mood-stabilizing medication (lithium, divalproex sodium, lamotrigine, or a second-generation antipsychotic).
  4. Meet DSM-5 criteria for current, within the past 90 days, moderate to severe alcohol use disorder.
  5. Active alcohol use in the past 14 days, with heavy drinking days on at least 50% of drinking days in the past 30 days.
  6. Able to provide informed consent and read, understand, and accurately complete assessment instruments.
  7. Willing to commit to medication treatment and follow-up assessments.
  8. Willing to abstain from antioxidant supplements for the duration of the study.

Exclusion Criteria:

  1. Primary psychiatric diagnosis other than bipolar disorder.
  2. Uncontrolled neurological condition that could confound study results.
  3. History of brain injury with loss of consciousness greater than 5 minutes.
  4. History of intellectual disability or dementia.
  5. Uncontrolled medical condition that may adversely affect study conduct or participant safety.
  6. Hepatocellular disease as defined in the protocol.
  7. Renal insufficiency as defined in the protocol.
  8. Concomitant use of nitroglycerin, carbamazepine, or another medication deemed hazardous with NAC.
  9. Concomitant use of specified alcohol-use-disorder medications or medications that could interfere with glutamate transmission.
  10. Electroconvulsive therapy in the past 3 months.
  11. Medication dose change of 20% or greater within 2 weeks before testing.
  12. Pregnancy, lactation, or refusal to use adequate contraception when applicable.
  13. Current suicidal or homicidal risk.
  14. Baseline MADRS score greater than 35 or YMRS score greater than 25.
  15. Clinically significant alcohol withdrawal symptoms or autonomic instability.
  16. NAC use in the last month or prior adverse effects from NAC.
  17. Has an allergy to riboflavin
  18. Significant claustrophobia or prior negative experience with MRI.
  19. Non-MRI-safe material in the body.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Group A - N-Acetylcysteine

After group assignment but before taking any study medication, participants will have a Magnetic Resonance Imaging (MRI) exam after completing various assessments (clinical interview, questionnaires, etc.). Group A will receive N-Acetylcysteine (NAC) 2 times a day for a total of 28 days. They will have follow up MRIs on day 14 and 28.

28 days of NAC taken 2 times per day with MRI on days 1 (pre medication dosing), 14, and 28

Placebo Comparator: Group B - Placebo

After group assignment but before taking any study medication, participants will have a Magnetic Resonance Imaging (MRI) exam after completing various assessments (clinical interview, questionnaires, etc.). Group B will receive Placebo 2 times a day for a total of 28 days. They will have follow up MRIs on day 14 and 28.

28 days of Placebo taken 2 times per day with MRI on days 1 (pre medication dosing), 14, and 28

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in dACC glutamate/glutathione levels through Proton Magnetic Resonance
Aikaikkuna: Baseline to end of treatment, approximately 28 days

Concentrations of glutamate and glutathione in the dorsal anterior cingulate cortex will be measured on day 1, 14, and 28.

Baseline to end of treatment, approximately 28 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: James J. Prisciandaro, Ph.D., Medical University of South Carolina

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. elokuuta 2031

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. elokuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. lokakuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. lokakuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa