- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07913542
N-Acetylcysteine for Bipolar and Alcohol Use Disorders
N-acetylcysteine for Restoring Glutamate/Glutathione Homeostasis and Reducing Heavy Drinking in Co-occurring Bipolar and Alcohol Use Disorders
This study will evaluate N-acetylcysteine (NAC) in adults with bipolar disorder and alcohol use disorder. Participants will be randomly assigned to receive NAC or matched placebo for 28 days. The study includes five visits and three MRI brain imaging scans. Questionnaires, clinical interviews, alcohol and drug assessments, laboratory testing, and monitoring for possible side effects will be completed during study visits.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group mechanistic clinical trial will evaluate adjunctive N-acetylcysteine (NAC) in adults with co-occurring bipolar disorder and alcohol use disorder. The study is designed to examine whether NAC changes dorsal anterior cingulate cortex glutamate and glutathione homeostasis and brain activation to alcohol cues, and whether those changes are associated with reductions in heavy drinking and depressive symptoms. Participants will complete a baseline evaluation, a pretreatment MRI visit, MRI visits at 14 and 28 days after treatment begins, and a safety visit within 72 hours after the day 28 visit. Study procedures include clinical interviews, self-report questionnaires, alcohol and drug assessments, blood and urine collection, and proton magnetic resonance spectroscopy and functional MRI. Treatment assignment details, intervention records, and outcome-measure records are intentionally left for study-team completion.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Sara Hix
- Номер телефона: 843-792-0572
- Электронная почта: hixs@musc.edu
Места учебы
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29425
- Medical University of South Carolina
-
Контакт:
- Sara Hix
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Age 18 to 60 years.
- Meet DSM-5 criteria for bipolar I or bipolar II disorder.
- Prescribed daily use of at least one FDA-approved mood-stabilizing medication (lithium, divalproex sodium, lamotrigine, or a second-generation antipsychotic).
- Meet DSM-5 criteria for current, within the past 90 days, moderate to severe alcohol use disorder.
- Active alcohol use in the past 14 days, with heavy drinking days on at least 50% of drinking days in the past 30 days.
- Able to provide informed consent and read, understand, and accurately complete assessment instruments.
- Willing to commit to medication treatment and follow-up assessments.
- Willing to abstain from antioxidant supplements for the duration of the study.
Exclusion Criteria:
- Primary psychiatric diagnosis other than bipolar disorder.
- Uncontrolled neurological condition that could confound study results.
- History of brain injury with loss of consciousness greater than 5 minutes.
- History of intellectual disability or dementia.
- Uncontrolled medical condition that may adversely affect study conduct or participant safety.
- Hepatocellular disease as defined in the protocol.
- Renal insufficiency as defined in the protocol.
- Concomitant use of nitroglycerin, carbamazepine, or another medication deemed hazardous with NAC.
- Concomitant use of specified alcohol-use-disorder medications or medications that could interfere with glutamate transmission.
- Electroconvulsive therapy in the past 3 months.
- Medication dose change of 20% or greater within 2 weeks before testing.
- Pregnancy, lactation, or refusal to use adequate contraception when applicable.
- Current suicidal or homicidal risk.
- Baseline MADRS score greater than 35 or YMRS score greater than 25.
- Clinically significant alcohol withdrawal symptoms or autonomic instability.
- NAC use in the last month or prior adverse effects from NAC.
- Has an allergy to riboflavin
- Significant claustrophobia or prior negative experience with MRI.
- Non-MRI-safe material in the body.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Group A - N-Acetylcysteine
After group assignment but before taking any study medication, participants will have a Magnetic Resonance Imaging (MRI) exam after completing various assessments (clinical interview, questionnaires, etc.). Group A will receive N-Acetylcysteine (NAC) 2 times a day for a total of 28 days. They will have follow up MRIs on day 14 and 28. |
28 days of NAC taken 2 times per day with MRI on days 1 (pre medication dosing), 14, and 28 |
|
Плацебо Компаратор: Group B - Placebo
After group assignment but before taking any study medication, participants will have a Magnetic Resonance Imaging (MRI) exam after completing various assessments (clinical interview, questionnaires, etc.). Group B will receive Placebo 2 times a day for a total of 28 days. They will have follow up MRIs on day 14 and 28. |
28 days of Placebo taken 2 times per day with MRI on days 1 (pre medication dosing), 14, and 28 |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in dACC glutamate/glutathione levels through Proton Magnetic Resonance
Временное ограничение: Baseline to end of treatment, approximately 28 days
|
Concentrations of glutamate and glutathione in the dorsal anterior cingulate cortex will be measured on day 1, 14, and 28. |
Baseline to end of treatment, approximately 28 days
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: James J. Prisciandaro, Ph.D., Medical University of South Carolina
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Биполярные и родственные расстройства
- Психические расстройства
- Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ
- Химически индуцированные расстройства
- Расстройства, связанные с алкоголем
- Расстройства настроения
- Алкоголизм
- Биполярное расстройство
- Аминокислоты, пептиды и белки
- Средние соединения
- Органические химические вещества
- Аминокислоты
- Цистеин
- Аминокислоты, сера
- Ацетилцистеин
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00153022
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .