Media Use, Anxiety, Sedation, and Recovery in Children Having Upper GI Endoscopy (PMU-ASR-ENDO)
Association Between Problematic Media Use and Preprocedural Anxiety, Sedation, and Recovery Outcomes in Children Undergoing Elective Upper Gastrointestinal Endoscopy: A Prospective Observational Cohort Study
This observational study will investigate whether problematic digital media use is associated with anxiety in children undergoing a planned upper gastrointestinal endoscopy, a camera examination of the upper digestive tract. The study hypothesis is that problematic media use is associated with the child's anxiety immediately before sedation. Associations with sedation medicine requirements and recovery after the procedure will also be explored.
The study will include 60 children aged 6 to 11 years. Parents or legal guardians will complete a questionnaire about their child's media use and provide information on screen time and viewing habits. An independent observer will assess anxiety at three time points: on arrival in the preparation area, before transfer to the procedure room, and immediately before sedation.
Researchers will record the medicines and doses used for sedation or anaesthesia, procedure duration, agitation during recovery, recovery time, readiness for discharge, and sedation-related adverse events. Endoscopy and sedation will be managed according to routine clinical practice.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Eligible children aged 6-11 years scheduled for elective diagnostic upper gastrointestinal endoscopy at the Pediatric Endoscopy Unit will be enrolled consecutively.
Popis
Inclusion Criteria:
- Age 6-11 years; ASA I-II; scheduled for elective diagnostic upper GI endoscopy under sedation or general anesthesia.
- Turkish-speaking parent/legal representative able to report media use and complete forms; written consent and child assent.
Exclusion Criteria:
- Emergency or therapeutic endoscopy; concurrent colonoscopy/other procedure; ASA III-IV.
- Condition or communication difficulty preventing reliable mYPAS assessment.
- Regular sedative/antipsychotic use; unreliable media-use report; prior enrollment; incomplete PMU scale or essential data.
Antiepileptic use alone is not an exclusion criterion; the anesthesiologist will assess eligibility individually.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: COHORT
- Časové perspektivy: PROSPECTIVE
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Children Undergoing Elective Upper Gastrointestinal Endoscopy
|
Problematic media use will be assessed using the parent-reported 9-item PMKÖ-KF. Parents will rate the child's typical behavior during the preceding month on a 5-point scale (1=Never, 2=Rarely, 3=Sometimes, 4=Often, 5=Always). The score will be calculated as the mean of the nine item responses (range: 1-5); higher scores indicate greater problematic media use. Media use will not be assigned or modified by investigators. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Modified Yale Preoperative Anxiety Scale (mYPAS) scores
Časové okno: During the preprocedural assessment, before sedation and endoscopy.
|
The Modified Yale Preoperative Anxiety Scale (mYPAS) will be assessed at three time points: T1, upon admission to the preparation area; T2, immediately before transfer to the procedure room; and T3, immediately before sedation initiation. The mYPAS score (0-100) at T3 is the primary outcome and will be analyzed as a continuous variable. The association between the T3 mYPAS score and the PMKÖ-KF mean score (mean of nine items, range 1-5; higher scores indicate greater problematic media use) will be evaluated. |
During the preprocedural assessment, before sedation and endoscopy.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Secondary Anxiety, Sedation, and Recovery Outcomes
Časové okno: From preparation-area admission through recovery-unit discharge.
|
Secondary outcomes include associations between media use and anxiety; sedative/anesthetic use and additional medication; procedure duration and completion; recovery agitation (Watcha Agitation Score); recovery status (Modified Aldrete Score); time to eye opening and discharge readiness; recovery-unit stay; and sedation-related adverse events. |
From preparation-area admission through recovery-unit discharge.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- bau_endoscopy_pediatric
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .