- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07926360
Cardiac Cycle Efficiency and Vasoactive-Inotropic Support After Cardiac Surgery (CCE-VIS)
The Value of Cardiac Cycle Efficiency After Cardiopulmonary Bypass in Predicting Vasoactive-Inotropic Support Requirement (VIS) in the First 24 Hours in Open-Heart Surgery: A Prospective Observational Cohort Study
This study aims to find out whether Cardiac Cycle Efficiency (CCE), measured with the MostCare Up monitor 30 minutes after coming off cardiopulmonary bypass, can predict which adult patients will need high doses of vasoactive and inotropic drugs (maximum Vasoactive-Inotropic Score ≥15) in the first 24 hours after open-heart surgery. No additional procedures or treatments will be applied; data will be collected from the routinely placed arterial catheter.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
After open-heart surgery with cardiopulmonary bypass (CPB), many patients develop myocardial depression and vasoplegia and require vasoactive and inotropic support. High support requirement, quantified by the Vasoactive-Inotropic Score (VIS), is associated with prolonged mechanical ventilation, acute kidney injury, longer ICU stay and increased mortality. Reliable early hemodynamic markers to identify these patients are lacking.
Cardiac Cycle Efficiency (CCE), derived from arterial waveform analysis by the Pressure Recording Analytical Method (MostCare Up), reflects the energetic efficiency of the cardiovascular system, integrating contractility, arterial load and ventricular-arterial coupling. Lower CCE values have been associated with higher inotropic requirement in children after cardiac surgery, but data in adults are lacking.
In this single-center prospective observational study, hemodynamic parameters will be recorded at six time points: after induction, before CPB, 15 and 30 minutes after separation from CPB, end of surgery, and ICU admission. Patients will be classified according to maximum VIS in the first 24 postoperative hours (<15 vs ≥15). The predictive performance of CCE at 30 minutes after CPB will be assessed by ROC analysis. Associations of CCE with lactate, duration of mechanical ventilation, ICU and hospital stay, acute kidney injury and in-hospital mortality will also be evaluated.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Bursa
-
Nilufer, Bursa, Turecko (Türkiye), 16110
- Nábor
- Bursa City Hospital
-
Kontakt:
- emre ulusoy
- Telefonní číslo: 05379492799
- E-mail: emreulusoy36@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Adult patients undergoing elective open-heart surgery with cardiopulmonary bypass at Bursa City Hospital.
Popis
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- ASA physical status II-IV
- Elective coronary artery bypass grafting, valve surgery, or combined CABG and valve surgery with cardiopulmonary bypass
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Emergency surgery
- Preoperative mechanical circulatory support (IABP, ECMO, Impella, etc.)
- Permanent pacemaker dependency
- Severe arrhythmia (uncontrolled atrial fibrillation, ventricular arrhythmia, etc.)
- Redo cardiac surgery
- Aortic dissection
- Pregnancy
- Unreliable arterial pressure waveform
- Need for IABP, ECMO, or temporary epicardial pacing during weaning from bypass or during surgery
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: COHORT
- Časové perspektivy: PROSPECTIVE
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Adult Open-Heart Surgery Patients
Adult patients undergoing elective coronary artery bypass grafting, valve surgery, or combined surgery with cardiopulmonary bypass. Hemodynamic parameters including Cardiac Cycle Efficiency will be recorded with the MostCare Up system via the routinely placed radial arterial catheter. No study-specific intervention will be applied. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Predictive Performance of CCE for High Vasoactive-Inotropic Support
Časové okno: First 24 hours after ICU admission
|
Area under the ROC curve of Cardiac Cycle Efficiency measured 30 minutes after separation from cardiopulmonary bypass for predicting maximum Vasoactive-Inotropic Score (VISmax) ≥15. VISmax is the highest hourly VIS during the first 24 hours after ICU admission. |
First 24 hours after ICU admission
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Predictive Performance of Early CCE (T3 and Mean T3-T4)
Časové okno: First 24 hours after ICU admission
|
ROC analysis of CCE at 15 minutes after bypass and mean of 15- and 30-minute CCE values for predicting VISmax ≥15. |
First 24 hours after ICU admission
|
|
Vasoactive-Inotropic Score
Časové okno: 24 hours
|
VIS at ICU admission, 6 hours and 24 hours after ICU admission. |
24 hours
|
|
Serum Lactate and Lactate Clearance
Časové okno: 24 hours
|
Lactate (mmol/L) at ICU admission, 6 and 24 hours; lactate clearance in the first 6 hours (%). |
24 hours
|
|
In-Hospital Mortality
Časové okno: Until hospital discharge, up to 30 days
|
All-cause death during hospital stay. |
Until hospital discharge, up to 30 days
|
|
Duration of Mechanical Ventilation
Časové okno: Until hospital discharge, up to 30 days
|
Time from ICU admission to extubation (hours) and need for reintubation. |
Until hospital discharge, up to 30 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BSH0003
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .