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Cardiac Cycle Efficiency and Vasoactive-Inotropic Support After Cardiac Surgery (CCE-VIS)

3 novembre 2026 aggiornato da: Emre Ulusoy, Bursa City Hospital

The Value of Cardiac Cycle Efficiency After Cardiopulmonary Bypass in Predicting Vasoactive-Inotropic Support Requirement (VIS) in the First 24 Hours in Open-Heart Surgery: A Prospective Observational Cohort Study

This study aims to find out whether Cardiac Cycle Efficiency (CCE), measured with the MostCare Up monitor 30 minutes after coming off cardiopulmonary bypass, can predict which adult patients will need high doses of vasoactive and inotropic drugs (maximum Vasoactive-Inotropic Score ≥15) in the first 24 hours after open-heart surgery. No additional procedures or treatments will be applied; data will be collected from the routinely placed arterial catheter.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

After open-heart surgery with cardiopulmonary bypass (CPB), many patients develop myocardial depression and vasoplegia and require vasoactive and inotropic support. High support requirement, quantified by the Vasoactive-Inotropic Score (VIS), is associated with prolonged mechanical ventilation, acute kidney injury, longer ICU stay and increased mortality. Reliable early hemodynamic markers to identify these patients are lacking.

Cardiac Cycle Efficiency (CCE), derived from arterial waveform analysis by the Pressure Recording Analytical Method (MostCare Up), reflects the energetic efficiency of the cardiovascular system, integrating contractility, arterial load and ventricular-arterial coupling. Lower CCE values have been associated with higher inotropic requirement in children after cardiac surgery, but data in adults are lacking.

In this single-center prospective observational study, hemodynamic parameters will be recorded at six time points: after induction, before CPB, 15 and 30 minutes after separation from CPB, end of surgery, and ICU admission. Patients will be classified according to maximum VIS in the first 24 postoperative hours (<15 vs ≥15). The predictive performance of CCE at 30 minutes after CPB will be assessed by ROC analysis. Associations of CCE with lactate, duration of mechanical ventilation, ICU and hospital stay, acute kidney injury and in-hospital mortality will also be evaluated.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

68

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adult patients undergoing elective open-heart surgery with cardiopulmonary bypass at Bursa City Hospital.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • ASA physical status II-IV
  • Elective coronary artery bypass grafting, valve surgery, or combined CABG and valve surgery with cardiopulmonary bypass
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Emergency surgery
  • Preoperative mechanical circulatory support (IABP, ECMO, Impella, etc.)
  • Permanent pacemaker dependency
  • Severe arrhythmia (uncontrolled atrial fibrillation, ventricular arrhythmia, etc.)
  • Redo cardiac surgery
  • Aortic dissection
  • Pregnancy
  • Unreliable arterial pressure waveform
  • Need for IABP, ECMO, or temporary epicardial pacing during weaning from bypass or during surgery

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: COHORT
  • Prospettive temporali: PROSPECTIVE

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Adult Open-Heart Surgery Patients

Adult patients undergoing elective coronary artery bypass grafting, valve surgery, or combined surgery with cardiopulmonary bypass. Hemodynamic parameters including Cardiac Cycle Efficiency will be recorded with the MostCare Up system via the routinely placed radial arterial catheter. No study-specific intervention will be applied.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Predictive Performance of CCE for High Vasoactive-Inotropic Support
Lasso di tempo: First 24 hours after ICU admission

Area under the ROC curve of Cardiac Cycle Efficiency measured 30 minutes after separation from cardiopulmonary bypass for predicting maximum Vasoactive-Inotropic Score (VISmax) ≥15. VISmax is the highest hourly VIS during the first 24 hours after ICU admission.

First 24 hours after ICU admission

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Predictive Performance of Early CCE (T3 and Mean T3-T4)
Lasso di tempo: First 24 hours after ICU admission

ROC analysis of CCE at 15 minutes after bypass and mean of 15- and 30-minute CCE values for predicting VISmax ≥15.

First 24 hours after ICU admission
Vasoactive-Inotropic Score
Lasso di tempo: 24 hours

VIS at ICU admission, 6 hours and 24 hours after ICU admission.

24 hours
Serum Lactate and Lactate Clearance
Lasso di tempo: 24 hours

Lactate (mmol/L) at ICU admission, 6 and 24 hours; lactate clearance in the first 6 hours (%).

24 hours
In-Hospital Mortality
Lasso di tempo: Until hospital discharge, up to 30 days

All-cause death during hospital stay.

Until hospital discharge, up to 30 days
Duration of Mechanical Ventilation
Lasso di tempo: Until hospital discharge, up to 30 days

Time from ICU admission to extubation (hours) and need for reintubation.

Until hospital discharge, up to 30 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

15 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

15 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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