- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07933146
Sequential Hetrombopag and Recombinant Human Thrombopoietin for Cancer Therapy-Induced Thrombocytopenia
A Multicenter, Exploratory Clinical Study of Sequential Hetrombopag and Recombinant Human Thrombopoietin for Cancer Therapy-Induced Thrombocytopenia
This is a multicenter, randomized, exploratory clinical study. The study plans to enroll 96 participants with cancer therapy-induced thrombocytopenia. participants will be stratified by baseline platelet countand randomized 1:1 to the hetrombopag sequential group (Experimental Group A) or the recombinant human thrombopoietin (rhTPO) group (Experimental Group B).
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Zhengzheng Shan
- Telefonní číslo: +86-15639934037
- E-mail: sally900603@126.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Age 18-75 years (inclusive), male or female;
- Patients with histologically or cytologically confirmed malignant tumors, including but not limited to lung cancer, breast cancer, colorectal cancer, gastric cancer, etc.;
- Currently receiving anticancer therapy in 21-day cycles, with grade 3 or higher thrombocytopenia during treatment, and expected to be able to receive the current anticancer regimen for ≥ 1 more cycle;
- ECOG PS score 0-2;
- With permitted use of red blood cells, erythropoietin, and recombinant human granulocyte colony-stimulating factor consistent with routine clinical practice: absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.0×10^9/L and hemoglobin (Hb) ≥ 80 g/L;
- No significant hepatic impairment;
- No significant renal impairment;
- Expected survival ≥ 12 weeks;
- Female participants of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days before the first dose, must not be lactating, and must agree to use effective contraception during the study and for 7 days after the last dose of study drug; male participants whose partners are women of childbearing potential must be surgically sterilized or must agree to use reliable contraception from the signing of the informed consent form until 7 days after the last dose of study drug;
- Voluntary participation in this study with signed informed consent and good compliance.
Exclusion Criteria:
- Concomitant hematopoietic system diseases, including but not limited to leukemia, primary immune thrombocytopenia, myeloproliferative neoplasms, multiple myeloma, and myelodysplastic syndromes;
- Other diseases causing thrombocytopenia other than cancer therapy-induced thrombocytopenia (CTIT) within 6 months before randomization, including but not limited to chronic liver disease and hypersplenism;
- Uncontrolled active infection;
- Tumor bone marrow invasion or bone marrow metastasis;
- Severe cardiac clinical symptoms or diseases within 6 months before randomization;
- Arterial or venous thrombotic events (stroke, transient ischemic attack, myocardial infarction, deep vein thrombosis, or pulmonary embolism) within 3 months before randomization, or clinical symptoms and history suggestive of thrombophilia;
- Concomitant severe bleeding symptoms or clear clinical manifestations of bleeding tendency, such as gastrointestinal or cerebral hemorrhage;
- Conditions affecting drug absorption (e.g., dysphagia, history of total gastrectomy);
- Receipt of whole-pelvis, whole-spine, or extensive sternal radiotherapy in the previous cycle or expected during the current cycle;
- Treatment with rhIL-11, rhTPO and/or TPO-RA drugs within 7 days before randomization;
- Treatment with romiplostim or romiplostim N01 within 1 month before randomization;
- Platelet transfusion within 3 days before randomization;
- Known or expected allergy or intolerance to the active ingredients or excipients of the study drug;
- Known history of positive human immunodeficiency virus (HIV) test or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS);
- Known active viral hepatitis;
- Any other condition that, in the investigator's opinion, poses a significant risk to the subject's health or safety or may affect the efficacy evaluation.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Hetrombopag sequential group
|
hetrombopag (orally) + rhTPO (subcutaneous injection) |
|
Experimentální: Recombinant human thrombopoietin group
|
rhTPO (subcutaneous injection) |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Response rate
Časové okno: Up to 6 weeks
|
Proportion of participants achieving treatment response |
Up to 6 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Nežádoucí události
Časové okno: Až 8 týdnů
|
Až 8 týdnů
|
|
the proportion of participants whose platelet count recovers to ≥ 80×10^9/L
Časové okno: Up to 14 days
|
Up to 14 days
|
|
the proportion of participants whose platelet count recovers to ≥ 100×10^9/L
Časové okno: Up to 14 days
|
Up to 14 days
|
|
Time to first platelet count ≥ 80×10^9/L
Časové okno: Up to 3 weeks
|
Up to 3 weeks
|
|
Platelet counts at each visit
Časové okno: From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
|
From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
|
|
Proportion of participants receiving at least one platelet-raising rescue therapy
Časové okno: From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
|
From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
|
|
Bleeding events
Časové okno: From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
|
From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Cytopenie
- Hematologická onemocnění
- Poruchy krevních destiček
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Trombocytopenie
- Peptidy
- Aminokyseliny, peptidy a proteiny
- Proteiny
- Biologické faktory
- Uhlohydráty
- Mezibuněčné signalizační peptidy a proteiny
- Glykoproteiny
- Glykokonjugáty
- Faktory stimulující kolonie
- Růstové faktory hematopoetických buněk
- Cytokiny
- hetrombopag
- Trombopoetin
Další identifikační čísla studie
- 2026-KY-1560
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .