Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sequential Hetrombopag and Recombinant Human Thrombopoietin for Cancer Therapy-Induced Thrombocytopenia

8 listopada 2026 zaktualizowane przez: Feng Wang, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

A Multicenter, Exploratory Clinical Study of Sequential Hetrombopag and Recombinant Human Thrombopoietin for Cancer Therapy-Induced Thrombocytopenia

This is a multicenter, randomized, exploratory clinical study. The study plans to enroll 96 participants with cancer therapy-induced thrombocytopenia. participants will be stratified by baseline platelet countand randomized 1:1 to the hetrombopag sequential group (Experimental Group A) or the recombinant human thrombopoietin (rhTPO) group (Experimental Group B).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

96

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 18-75 years (inclusive), male or female;
  • Patients with histologically or cytologically confirmed malignant tumors, including but not limited to lung cancer, breast cancer, colorectal cancer, gastric cancer, etc.;
  • Currently receiving anticancer therapy in 21-day cycles, with grade 3 or higher thrombocytopenia during treatment, and expected to be able to receive the current anticancer regimen for ≥ 1 more cycle;
  • ECOG PS score 0-2;
  • With permitted use of red blood cells, erythropoietin, and recombinant human granulocyte colony-stimulating factor consistent with routine clinical practice: absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.0×10^9/L and hemoglobin (Hb) ≥ 80 g/L;
  • No significant hepatic impairment;
  • No significant renal impairment;
  • Expected survival ≥ 12 weeks;
  • Female participants of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days before the first dose, must not be lactating, and must agree to use effective contraception during the study and for 7 days after the last dose of study drug; male participants whose partners are women of childbearing potential must be surgically sterilized or must agree to use reliable contraception from the signing of the informed consent form until 7 days after the last dose of study drug;
  • Voluntary participation in this study with signed informed consent and good compliance.

Exclusion Criteria:

  • Concomitant hematopoietic system diseases, including but not limited to leukemia, primary immune thrombocytopenia, myeloproliferative neoplasms, multiple myeloma, and myelodysplastic syndromes;
  • Other diseases causing thrombocytopenia other than cancer therapy-induced thrombocytopenia (CTIT) within 6 months before randomization, including but not limited to chronic liver disease and hypersplenism;
  • Uncontrolled active infection;
  • Tumor bone marrow invasion or bone marrow metastasis;
  • Severe cardiac clinical symptoms or diseases within 6 months before randomization;
  • Arterial or venous thrombotic events (stroke, transient ischemic attack, myocardial infarction, deep vein thrombosis, or pulmonary embolism) within 3 months before randomization, or clinical symptoms and history suggestive of thrombophilia;
  • Concomitant severe bleeding symptoms or clear clinical manifestations of bleeding tendency, such as gastrointestinal or cerebral hemorrhage;
  • Conditions affecting drug absorption (e.g., dysphagia, history of total gastrectomy);
  • Receipt of whole-pelvis, whole-spine, or extensive sternal radiotherapy in the previous cycle or expected during the current cycle;
  • Treatment with rhIL-11, rhTPO and/or TPO-RA drugs within 7 days before randomization;
  • Treatment with romiplostim or romiplostim N01 within 1 month before randomization;
  • Platelet transfusion within 3 days before randomization;
  • Known or expected allergy or intolerance to the active ingredients or excipients of the study drug;
  • Known history of positive human immunodeficiency virus (HIV) test or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS);
  • Known active viral hepatitis;
  • Any other condition that, in the investigator's opinion, poses a significant risk to the subject's health or safety or may affect the efficacy evaluation.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Hetrombopag sequential group

hetrombopag (orally) + rhTPO (subcutaneous injection)

Eksperymentalny: Recombinant human thrombopoietin group

rhTPO (subcutaneous injection)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Response rate
Ramy czasowe: Up to 6 weeks

Proportion of participants achieving treatment response

Up to 6 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
Do 8 tygodni
the proportion of participants whose platelet count recovers to ≥ 80×10^9/L
Ramy czasowe: Up to 14 days
Up to 14 days
the proportion of participants whose platelet count recovers to ≥ 100×10^9/L
Ramy czasowe: Up to 14 days
Up to 14 days
Time to first platelet count ≥ 80×10^9/L
Ramy czasowe: Up to 3 weeks
Up to 3 weeks
Platelet counts at each visit
Ramy czasowe: From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
Proportion of participants receiving at least one platelet-raising rescue therapy
Ramy czasowe: From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
Bleeding events
Ramy czasowe: From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj