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Sequential Hetrombopag and Recombinant Human Thrombopoietin for Cancer Therapy-Induced Thrombocytopenia

8 novembre 2026 aggiornato da: Feng Wang, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

A Multicenter, Exploratory Clinical Study of Sequential Hetrombopag and Recombinant Human Thrombopoietin for Cancer Therapy-Induced Thrombocytopenia

This is a multicenter, randomized, exploratory clinical study. The study plans to enroll 96 participants with cancer therapy-induced thrombocytopenia. participants will be stratified by baseline platelet countand randomized 1:1 to the hetrombopag sequential group (Experimental Group A) or the recombinant human thrombopoietin (rhTPO) group (Experimental Group B).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

96

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 18-75 years (inclusive), male or female;
  • Patients with histologically or cytologically confirmed malignant tumors, including but not limited to lung cancer, breast cancer, colorectal cancer, gastric cancer, etc.;
  • Currently receiving anticancer therapy in 21-day cycles, with grade 3 or higher thrombocytopenia during treatment, and expected to be able to receive the current anticancer regimen for ≥ 1 more cycle;
  • ECOG PS score 0-2;
  • With permitted use of red blood cells, erythropoietin, and recombinant human granulocyte colony-stimulating factor consistent with routine clinical practice: absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.0×10^9/L and hemoglobin (Hb) ≥ 80 g/L;
  • No significant hepatic impairment;
  • No significant renal impairment;
  • Expected survival ≥ 12 weeks;
  • Female participants of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days before the first dose, must not be lactating, and must agree to use effective contraception during the study and for 7 days after the last dose of study drug; male participants whose partners are women of childbearing potential must be surgically sterilized or must agree to use reliable contraception from the signing of the informed consent form until 7 days after the last dose of study drug;
  • Voluntary participation in this study with signed informed consent and good compliance.

Exclusion Criteria:

  • Concomitant hematopoietic system diseases, including but not limited to leukemia, primary immune thrombocytopenia, myeloproliferative neoplasms, multiple myeloma, and myelodysplastic syndromes;
  • Other diseases causing thrombocytopenia other than cancer therapy-induced thrombocytopenia (CTIT) within 6 months before randomization, including but not limited to chronic liver disease and hypersplenism;
  • Uncontrolled active infection;
  • Tumor bone marrow invasion or bone marrow metastasis;
  • Severe cardiac clinical symptoms or diseases within 6 months before randomization;
  • Arterial or venous thrombotic events (stroke, transient ischemic attack, myocardial infarction, deep vein thrombosis, or pulmonary embolism) within 3 months before randomization, or clinical symptoms and history suggestive of thrombophilia;
  • Concomitant severe bleeding symptoms or clear clinical manifestations of bleeding tendency, such as gastrointestinal or cerebral hemorrhage;
  • Conditions affecting drug absorption (e.g., dysphagia, history of total gastrectomy);
  • Receipt of whole-pelvis, whole-spine, or extensive sternal radiotherapy in the previous cycle or expected during the current cycle;
  • Treatment with rhIL-11, rhTPO and/or TPO-RA drugs within 7 days before randomization;
  • Treatment with romiplostim or romiplostim N01 within 1 month before randomization;
  • Platelet transfusion within 3 days before randomization;
  • Known or expected allergy or intolerance to the active ingredients or excipients of the study drug;
  • Known history of positive human immunodeficiency virus (HIV) test or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS);
  • Known active viral hepatitis;
  • Any other condition that, in the investigator's opinion, poses a significant risk to the subject's health or safety or may affect the efficacy evaluation.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Hetrombopag sequential group

hetrombopag (orally) + rhTPO (subcutaneous injection)

Sperimentale: Recombinant human thrombopoietin group

rhTPO (subcutaneous injection)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Response rate
Lasso di tempo: Up to 6 weeks

Proportion of participants achieving treatment response

Up to 6 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 8 settimane
Fino a 8 settimane
the proportion of participants whose platelet count recovers to ≥ 80×10^9/L
Lasso di tempo: Up to 14 days
Up to 14 days
the proportion of participants whose platelet count recovers to ≥ 100×10^9/L
Lasso di tempo: Up to 14 days
Up to 14 days
Time to first platelet count ≥ 80×10^9/L
Lasso di tempo: Up to 3 weeks
Up to 3 weeks
Platelet counts at each visit
Lasso di tempo: From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
Proportion of participants receiving at least one platelet-raising rescue therapy
Lasso di tempo: From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
Bleeding events
Lasso di tempo: From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 ottobre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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