- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07933146
Sequential Hetrombopag and Recombinant Human Thrombopoietin for Cancer Therapy-Induced Thrombocytopenia
A Multicenter, Exploratory Clinical Study of Sequential Hetrombopag and Recombinant Human Thrombopoietin for Cancer Therapy-Induced Thrombocytopenia
This is a multicenter, randomized, exploratory clinical study. The study plans to enroll 96 participants with cancer therapy-induced thrombocytopenia. participants will be stratified by baseline platelet countand randomized 1:1 to the hetrombopag sequential group (Experimental Group A) or the recombinant human thrombopoietin (rhTPO) group (Experimental Group B).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Zhengzheng Shan
- Telefonszám: +86-15639934037
- E-mail: sally900603@126.com
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Age 18-75 years (inclusive), male or female;
- Patients with histologically or cytologically confirmed malignant tumors, including but not limited to lung cancer, breast cancer, colorectal cancer, gastric cancer, etc.;
- Currently receiving anticancer therapy in 21-day cycles, with grade 3 or higher thrombocytopenia during treatment, and expected to be able to receive the current anticancer regimen for ≥ 1 more cycle;
- ECOG PS score 0-2;
- With permitted use of red blood cells, erythropoietin, and recombinant human granulocyte colony-stimulating factor consistent with routine clinical practice: absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.0×10^9/L and hemoglobin (Hb) ≥ 80 g/L;
- No significant hepatic impairment;
- No significant renal impairment;
- Expected survival ≥ 12 weeks;
- Female participants of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days before the first dose, must not be lactating, and must agree to use effective contraception during the study and for 7 days after the last dose of study drug; male participants whose partners are women of childbearing potential must be surgically sterilized or must agree to use reliable contraception from the signing of the informed consent form until 7 days after the last dose of study drug;
- Voluntary participation in this study with signed informed consent and good compliance.
Exclusion Criteria:
- Concomitant hematopoietic system diseases, including but not limited to leukemia, primary immune thrombocytopenia, myeloproliferative neoplasms, multiple myeloma, and myelodysplastic syndromes;
- Other diseases causing thrombocytopenia other than cancer therapy-induced thrombocytopenia (CTIT) within 6 months before randomization, including but not limited to chronic liver disease and hypersplenism;
- Uncontrolled active infection;
- Tumor bone marrow invasion or bone marrow metastasis;
- Severe cardiac clinical symptoms or diseases within 6 months before randomization;
- Arterial or venous thrombotic events (stroke, transient ischemic attack, myocardial infarction, deep vein thrombosis, or pulmonary embolism) within 3 months before randomization, or clinical symptoms and history suggestive of thrombophilia;
- Concomitant severe bleeding symptoms or clear clinical manifestations of bleeding tendency, such as gastrointestinal or cerebral hemorrhage;
- Conditions affecting drug absorption (e.g., dysphagia, history of total gastrectomy);
- Receipt of whole-pelvis, whole-spine, or extensive sternal radiotherapy in the previous cycle or expected during the current cycle;
- Treatment with rhIL-11, rhTPO and/or TPO-RA drugs within 7 days before randomization;
- Treatment with romiplostim or romiplostim N01 within 1 month before randomization;
- Platelet transfusion within 3 days before randomization;
- Known or expected allergy or intolerance to the active ingredients or excipients of the study drug;
- Known history of positive human immunodeficiency virus (HIV) test or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS);
- Known active viral hepatitis;
- Any other condition that, in the investigator's opinion, poses a significant risk to the subject's health or safety or may affect the efficacy evaluation.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Hetrombopag sequential group
|
hetrombopag (orally) + rhTPO (subcutaneous injection) |
|
Kísérleti: Recombinant human thrombopoietin group
|
rhTPO (subcutaneous injection) |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Response rate
Időkeret: Up to 6 weeks
|
Proportion of participants achieving treatment response |
Up to 6 weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Mellékhatások
Időkeret: Akár 8 hétig
|
Akár 8 hétig
|
|
the proportion of participants whose platelet count recovers to ≥ 80×10^9/L
Időkeret: Up to 14 days
|
Up to 14 days
|
|
the proportion of participants whose platelet count recovers to ≥ 100×10^9/L
Időkeret: Up to 14 days
|
Up to 14 days
|
|
Time to first platelet count ≥ 80×10^9/L
Időkeret: Up to 3 weeks
|
Up to 3 weeks
|
|
Platelet counts at each visit
Időkeret: From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
|
From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
|
|
Proportion of participants receiving at least one platelet-raising rescue therapy
Időkeret: From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
|
From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
|
|
Bleeding events
Időkeret: From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
|
From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Citopénia
- Hematológiai betegségek
- Vérlemezke-rendellenességek
- Hemikus és nyirokbetegségek
- Thrombocytopenia
- Peptidek
- Aminosavak, peptidek és fehérjék
- Fehérjék
- Biológiai tényezők
- Szénhidrátok
- Intercelluláris jelátviteli peptidek és fehérjék
- Glikoproteinek
- Glikokonjugátumok
- Kolóniát stimuláló tényezők
- Hematopoietikus sejtnövekedési faktorok
- Citokinek
- hetrombopag
- Trombopoietin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2026-KY-1560
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .