Hledat v klinických studiích: VI-RADS

Celkem 1253 výsledků

Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani

Dokončeno

Diagnostická výkonnost systému Vesical Imaging-Reporting and Data System (VI-RADS) při detekci svalově invazivního nádoru močového měchýře (MIBC) v klinické praxi: Srovnání s transuretrální resekcí rakoviny močového měchýře (TURB) a hodnocení diagnostické přesnosti podle umístění nádoru (VI-RADS)

Rakovina močového měchýře

Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

24týdenní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti GSK573719/GW642444 125/25 mcg a 62,5/25 mcg inhalačního prášku ve srovnání s placebem u pacientů s CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Tchaj-wan, Thajsko, Čína, Filipíny, Korejská republika
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie jedné dávky SP093 polysacharidové vakcíny proti tyfu Vi u japonských subjektů

Bakteriální infekce | Břišní tyfus | Infekce salmonelou

Japonsko
fan li

Dokončeno

Virtuální ileostomie versus konvenční smyčková ileostomie

Rakovina konečníku

Čína
University of Oxford

Dokončeno

Vakcíny proti Salmonella Typhi (VAST)

Břišní tyfus | Enterická horečka

Spojené království
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Dokončeno

Zkouška non-inferiority lokálně vyráběné konjugované vakcíny proti tyfu „Typhocon“ v Bangladéši

Tyfus

Bangladéš
VA Office of Research and Development
Baylor College of Medicine

Dokončeno

Kulturně citlivá pomůcka pro rozhodování na konci života (Aim3)

Chronická obstrukční plicní nemoc | Rakovina plic | Chronické onemocnění ledvin | Cirhóza | Městnavé srdeční selhání | Karcinom tlustého střeva

Spojené státy
International Vaccine Institute
SK Chemicals Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita konjugované vakcíny proti tyfu Vi-DT

Tyfus
Medical University of Graz
CBmed Ges.m.b.H.

Aktivní, ne nábor

Po syndromu COVID-19 a osy střevo-plíce

Covid19

Rakousko
Loewenstein Hospital

Neznámý

tDCS a VI k léčbě neuropatické bolesti a funkce v SCI

SCI - Poranění míchy
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie k porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti FF/UMEC/VI s FF/VI u 12-17letých s astmatem

Astma

Spojené státy, Austrálie, Argentina, Nový Zéland, Jižní Korea, Chile
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost flutikasonfuroátu/umeklidinia/vilanterolu (FF/UMEC/VI) u čínských účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Čína
DongGuk University

Dokončeno

Srovnání endotracheálního nitrolcového tlaku mezi dvěma metodami těsnění manžety

Endotracheální trubice

Korejská republika
University of Maryland, Baltimore
Bill and Melinda Gates Foundation; Groupe de Recherche Action en Sante

Dokončeno

Test konjugované vakcíny proti tyfu mezi dětmi mladšími než 2 roky v Ouagadougou, Burkina Faso

Tyfus

Burkina Faso
GlaxoSmithKline
Optum-data vendor

Dokončeno

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) Duální terapie zátěže nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení systémové expozice, systémové farmakodynamiky a bezpečnosti a snášenlivosti flutikasonfuroátu, umeklidinia a vilanterolu u zdravých subjektů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
PT Bio Farma

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita konjugované vakcíny proti tyfu Vi-DT u indonéských dospělých, dospívajících, dětí a kojenců

Bezpečnostní problémy | Imunogenicita

Indonésie
Novartis

Dokončeno

Rozšířená studie H01_04TP k vyhodnocení odezvy na posilovač indukovanou Vi-CRM197 u dospělých

Břišní tyfus

Belgie
Marquette University

Dokončeno

Studie READI (Readiness Evaluation And Discharge Interventions). (READI)

Propuštění Přechod pacientů propuštěných domů

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita vakcíny Vi-CRM197 proti S. typhi u dospělých (18-40 let)

Břišní tyfus

Belgie
Hospital Sirio-Libanes

Dokončeno

Aktivita bránice během incentivní spirometrie a bráničního dýchání

Dechová cvičení | Incentivní spirometrie | Diafragmatické dýchání | Mobilita bránice

Brazílie
International Vaccine Institute
University of Cambridge; Institute of Tropical Medicine, Belgium; Institut National...

Nábor

Účinnost konjugované vakcíny proti tyfu v DRC (TyVECO)

Břišní tyfus

Kongo, Demokratická republika
University of California, San Francisco
National Institute of Mental Health (NIMH)

Dokončeno

Citlivost na zánět a ohrožení u PTSD (K01)

Posttraumatická stresová porucha

Spojené státy
University of California, San Francisco
National Institute of Mental Health (NIMH)

Dokončeno

Kognitivní, emocionální a nervové reakce na akutní zánět

Zdravý

Spojené státy
International Vaccine Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; SK Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

Imunitní ekvivalence mezi vícedávkovou a jednodávkovou formulací Vi-DT a jejich celková bezpečnost (fáze III)

Tyfus

Filipíny
University of Maryland, Baltimore
University College, London; Bill and Melinda Gates Foundation; Malawi-Liverpool-Wellcome... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Klinická účinnost konjugované vakcíny proti tyfu (Vi-TCV) u dětí ve věku 9 měsíců až 12 let v Blantyre, Malawi

Tyfus

Malawi
International Vaccine Institute
University of Maryland, Baltimore; International Centre for Diarrhoeal Disease... a další spolupracovníci

Nábor

Hodnocení účinnosti konjugované vakcíny proti tyfu v Ghaně (TyVEGHA)

Břišní tyfus

Ghana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Studie CVD 909 Vi Prime Boost

Břišní tyfus

Spojené státy
PT Bio Farma

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost konjugované vakcíny proti tyfu (fáze III) Vi-DT (difterický toxoid)

Bezpečnostní problémy | Imunogenicita

Indonésie
International Vaccine Institute
Wellcome Trust; Centers for Disease Control and Prevention; University of Western... a další spolupracovníci

Dokončeno

Účinnost vakcíny proti tyfu Vi v Hechi, Guangxi, Čína

Tyfus | Paratyfus

Čína
PT Bio Farma
Indonesia University

Dokončeno

Perzistence a dlouhodobá ochrana protilátek proti Vi indukovaná konjugovanými vakcínami Vi-DT v indonéštině

Vakcína

Indonésie
University of Oxford
Mahidol University; Ministry of Health, Thailand

Nábor

Potrava obohacená železem pro zlepšení imunogenicity vakcíny proti japonské encefalitidě a břišnímu tyfu

Anémie z nedostatku železa

Thajsko
PT Bio Farma

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita konjugované vakcíny proti tyfu Vi-DT (Bio Farma) u dospělých a dětí (fáze I)

Bezpečnostní problémy

Indonésie
Hyun Park

Nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti Vi-sealer

Benigní gynekologický novotvar

Korejská republika
University of Virginia
CSL Behring; Jeffrey Modell Foundation

Dokončeno

Nedetekovatelné IgE jako Sentinel biomarker pro humorální imunodeficienci

Imunitní deficit

Spojené státy
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...
Zydus Lifesciences Limited

Zatím nenabíráme

Studie ZyVac-TCV Bangladéš

Břišní tyfus | Tyfus | Očkování proti tyfu

Bangladéš
Beni-Suef University

Dokončeno

(GI-RADS) v předoperačním hodnocení adnexálních mas

Rakovina vaječníků

Egypt
International Vaccine Institute
GlaxoSmithKline; Wellcome Trust; National Institute of Hygiene and Epidemiology... a další spolupracovníci

Dokončeno

Zavedení Vi polysacharidové vakcíny proti tyfu v Hue City, střední Vietnam

Tyfus | Paratyfus

Vietnam
Western University, Canada

Zatím nenabíráme

129-XE MRI Studie účinků inhalátoru s jednou trojnásobnou terapií u pacientů s COPD se středně těžkou dušností a/nebo špatným zdravotním stavem s vysokým nebo nízkým rizikem exacerbace (MUST)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
International Vaccine Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; SK Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost, reaktogenita a imunogenicita Vi-DT; konjugovaná vakcína proti tyfu

Tyfus

Filipíny
Jessa Hospital

Aktivní, ne nábor

Fotobiomodulační terapie v prevenci a léčbě chemoterapií indukované periferní neuropatie (NeuroLight)

Chemoterapií indukovaná periferní neuropatie

Belgie
EuBiologics Co.,Ltd

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost konjugované vakcíny proti tyfu (EuTCV) u zdravých dospělých

Břišní tyfus

Filipíny
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Dokončeno

Bezpečnost, imunogenicita a kompatibilita s DTP vakcíny proti břišnímu tyfu u kojenců

Břišní tyfus

Vietnam
Jessa Hospital

Nábor

Fotobiomodulační terapie v managementu chemoterapií indukované periferní neuropatie (NeuroLight 2)

Chemoterapií indukovaná periferní neuropatie

Belgie
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita vakcíny Vi-CRM197 proti S. typhi u dětí, starších kojenců a kojenců

Břišní tyfus

Filipíny
University of Illinois at Chicago

Ukončeno

Vliv věku a zdatnosti na cévní funkci a oxidační stres během akutního zánětu

Zánět | Stárnutí

Spojené státy
Copernicus Memorial Hospital
Medical Research Agency, Poland

Nábor

Klasifikace LN-RADS, RECIST 1.1 a Node-RADS při hodnocení lymfatických uzlin

Novotvar lymfatických uzlin | Metastáza lymfatických uzlin

Polsko
University Hospital, Ghent
AZ Sint-Lucas Brugge

Nábor

Prodloužený pobyt v nemocnici po torakoskopických anatomických resekcích plic (PROTRACT)

Plicní lobektomie | Pooperační komplikace | DPH | Únik vzduchu | Minimálně invazivní chirurgické postupy | Segmentektomie plic | Bolest po operaci | Operace KRAS

Belgie
International Vaccine Institute
SK Bioscience Co., Ltd.

Neznámý

Imunitní non-inferiorita a bezpečnost konjugované vakcíny proti tyfu Vi-DT

Tyfus

Nepál
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita vakcíny Vi-CRM197 proti S. typhi u dospělých, dětí, starších kojenců a kojenců

Břišní tyfus

Pákistán, Indie

Hledat v klinických studiích: VI-RADS

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mozambique

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa