Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Manglende udvikling af akut tolerance over for virkninger af lattergas - 4

26. maj 2015 opdateret af: University of Chicago

Manglende udvikling af akut tolerance over for virkninger af lattergas

Formålet med denne undersøgelse er at udføre eksperimenter for at undersøge subjektive og forstærkende effekter af lattergas. Stemningsændringer og psykomotoriske effekter vil blive testet på ikke-stofmisbrugere, og præferenceprocedurer vil blive brugt til at vurdere forstærkende effekter. At undersøge manglen på akut toleranceudvikling over for de subjektive, kognitive og psykomotoriske virkninger af lattergas hos raske frivillige.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 29 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Kontakt venligst webstedet for information.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: 0% N2O
Forsøgspersoner vil inhalere 0 % N2O
Medicin: 0% N2O
Aktiv komparator: 10% N2O
Forsøgspersoner vil inhalere 10 % N2O
Medicin: 10% N2O
Aktiv komparator: 20% N2O
Forsøgspersoner vil inhalere 20 % N2O
Medicin: 20% N2O
Aktiv komparator: 30% N2O
Forsøgspersoner vil inhalere 30 % N2O
Medicin: 30% N2O
Aktiv komparator: 40% N2O
Forsøgspersoner vil inhalere 40 % N2O
Medicin: 40% N2O

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psykomotorisk præstation
Tidsramme: Under indånding
Forsøgspersonerne vil gennemgå psykomotoriske tests i løbet af 120 minutters inhalationssession af hver intervention
Under indånding
Kognitiv præstation
Tidsramme: Under indånding
Forsøgspersonerne underkastes kognitiv test under 120 minutters inhalationssession af hver intervention
Under indånding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Chicago

Samarbejdspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 1994

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 1996

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 1996

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 1999

Først opslået (Skøn)

21. september 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIDA-08391-4
  • R01DA008391 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • R01-08391-4

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stof-relaterede lidelser

Kliniske forsøg med 0% N2O

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner