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Falta de desarrollo de tolerancia aguda a los efectos del óxido nitroso - 4

26 de mayo de 2015 actualizado por: University of Chicago

Falta de desarrollo de tolerancia aguda a los efectos del óxido nitroso

El propósito de este estudio es realizar experimentos para examinar los efectos subjetivos y de refuerzo del óxido nitroso. Los efectos psicomotores y de alteración del estado de ánimo se probarán en personas que no abusan de las drogas y se utilizarán procedimientos de preferencia para evaluar los efectos de refuerzo. Examinar la falta de desarrollo de tolerancia aguda a los efectos subjetivos, cognitivos y psicomotores del óxido nitroso en voluntarios sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

11

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 29 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Póngase en contacto con el sitio para obtener información.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador falso: 0% N2O
Los sujetos inhalarán 0% N2O
Droga: 0% N2O
Comparador activo: 10% N2O
Los sujetos inhalarán 10% N2O
Droga: 10% N2O
Comparador activo: 20% N2O
Los sujetos inhalarán 20% N2O
Droga: 20% N2O
Comparador activo: 30% N2O
Los sujetos inhalarán 30% N2O
Droga: 30% N2O
Comparador activo: 40% N2O
Los sujetos inhalarán 40% N2O
Droga: 40% N2O

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento psicomotor
Periodo de tiempo: Durante la inhalación
Los sujetos se someterán a pruebas psicomotoras durante una sesión de inhalación de 120 min de cada intervención.
Durante la inhalación
Rendimiento cognitivo
Periodo de tiempo: Durante la inhalación
Los sujetos se someterán a pruebas cognitivas durante una sesión de inhalación de 120 minutos de cada intervención.
Durante la inhalación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Chicago

Colaboradores

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 1994

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 1996

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 1996

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 1999

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de septiembre de 1999

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NIDA-08391-4
  • R01DA008391 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • R01-08391-4

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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