Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отсутствие развития острой толерантности к действию закиси азота - 4

26 мая 2015 г. обновлено: University of Chicago

Отсутствие развития острой толерантности к воздействию закиси азота

Целью данного исследования является проведение экспериментов для изучения субъективных и подкрепляющих эффектов закиси азота. Эффекты, изменяющие настроение, и психомоторные эффекты будут тестироваться на не злоупотребляющих наркотиками, а для оценки подкрепляющих эффектов будут использоваться процедуры предпочтения. Изучить отсутствие развития острой толерантности к субъективным, когнитивным и психомоторным эффектам закиси азота у здоровых добровольцев.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

11

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 29 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Пожалуйста, свяжитесь с сайтом для получения информации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Фальшивый компаратор: 0% N2O
Субъекты будут вдыхать 0% N2O
Лекарство: 0% N2O
Активный компаратор: 10% N2O
Субъекты будут вдыхать 10% N2O
Лекарство: 10% N2O
Активный компаратор: 20% N2O
Субъекты будут вдыхать 20% N2O
Лекарство: 20% N2O
Активный компаратор: 30% N2O
Субъекты будут вдыхать 30% N2O
Лекарство: 30% N2O
Активный компаратор: 40% N2O
Субъекты будут вдыхать 40% N2O
Лекарство: 40% N2O

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Психомоторные показатели
Временное ограничение: Во время вдоха
Субъекты будут проходить психомоторное тестирование в течение 120-минутного сеанса ингаляции каждого вмешательства.
Во время вдоха
Когнитивной деятельности
Временное ограничение: Во время вдоха
Субъекты будут проходить когнитивное тестирование в течение 120-минутного сеанса ингаляции каждого вмешательства.
Во время вдоха

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Chicago

Соавторы

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 1994 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 1996 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 1996 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 сентября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NIDA-08391-4
  • R01DA008391 (Грант/контракт NIH США)
  • R01-08391-4

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться