Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Isofluran ved subanestetiske koncentrationer - 6

26. maj 2015 opdateret af: University of Chicago

Isofluran ved subanestetiske koncentrationer

Formålet med denne undersøgelse er at udføre eksperimenter for at undersøge subjektive og forstærkende effekter af lattergas. Stemningsændringer og psykomotoriske effekter vil blive testet på ikke-stofmisbrugere, og præferenceprocedurer vil blive brugt til at vurdere forstærkende effekter. For at teste hypotesen om, at isofluran ved subanæstetiske koncentrationer ikke reducerer smerter ved nedsænkning i koldt vand hos raske frivillige.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 34 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Kontakt venligst webstedet for information.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: 0% isofluran
Medicin: 40% lattergas
Anvendes som smerteassay positiv kontrol
Andet: Sham komparator
0% isofluran i oxygen
Aktiv komparator: 0,2% isofluran
Medicin: 40% lattergas
Anvendes som smerteassay positiv kontrol
Medicin: 0,2% isofluran
Aktiv komparator: 0,4% isofluran
Medicin: 40% lattergas
Anvendes som smerteassay positiv kontrol
Medicin: 0,4% isofluran
Aktiv komparator: 0,6% isofluran
Medicin: 40% lattergas
Anvendes som smerteassay positiv kontrol
Medicin: 0,6% isofluran

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerterespons
Tidsramme: Efter inhalation
Virkninger af inhaleret isofluran på smerte fra nedsænkning af forsøgspersonens arm i iskoldt vand. Dinitrogenoxid (40%) blev brugt som en positiv kontrol for at bekræfte smerteassayets følsomhed.
Efter inhalation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Chicago

Samarbejdspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Anesthesiology, 1995, 83: A287

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 1995

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 1995

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 1995

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 1999

Først opslået (Skøn)

21. september 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIDA-08391-6
  • R01DA008391 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • R01-08391-6

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner