Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Izofluran w stężeniach podznieczulających - 6

26 maja 2015 zaktualizowane przez: University of Chicago

Izofluran w stężeniach subanestetycznych

Celem tego badania jest przeprowadzenie eksperymentów w celu zbadania subiektywnych i wzmacniających efektów podtlenku azotu. Zmiany nastroju i efekty psychomotoryczne zostaną przetestowane na osobach nienarkotykowych, a procedury preferencji zostaną wykorzystane do oceny efektów wzmacniających. Aby przetestować hipotezę, że izofluran w stężeniach subanestetycznych nie zmniejsza bólu zanurzeniowego w zimnej wodzie u zdrowych ochotników.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
        • University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 34 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Skontaktuj się z witryną w celu uzyskania informacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Pozorny komparator: 0% izofluranu
Lek: 40% Podtlenek azotu
Stosowany jako kontrola pozytywna testu bólu
Inny: Pozorny komparator
0% izofluranu w tlenie
Aktywny komparator: 0,2% izofluranu
Lek: 40% Podtlenek azotu
Stosowany jako kontrola pozytywna testu bólu
Lek: 0,2% izofluranu
Aktywny komparator: 0,4% izofluranu
Lek: 40% Podtlenek azotu
Stosowany jako kontrola pozytywna testu bólu
Lek: 0,4% izofluranu
Aktywny komparator: 0,6% izofluranu
Lek: 40% Podtlenek azotu
Stosowany jako kontrola pozytywna testu bólu
Lek: 0,6% izofluranu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Reakcja na ból
Ramy czasowe: Po inhalacji
Wpływ wziewnego izofluranu na ból po zanurzeniu ramienia pacjenta w lodowatej wodzie. Podtlenek azotu (40%) zastosowano jako kontrolę pozytywną w celu potwierdzenia czułości testu bólu.
Po inhalacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Chicago

Współpracownicy

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Anesthesiology, 1995, 83: A287

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 1995

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 1995

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 1995

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 września 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 września 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NIDA-08391-6
  • R01DA008391 (Grant/umowa NIH USA)
  • R01-08391-6

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj