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마취 농도 이하의 이소플루란 - 6

2015년 5월 26일 업데이트: University of Chicago

마취 농도 이하의 이소플루란

본 연구의 목적은 아산화질소의 주관적 및 강화적 효과를 알아보기 위한 실험을 수행하는 것이다. 비약물 남용자에 대해 기분 변화 및 정신 운동 효과를 테스트하고 강화 효과를 평가하기 위해 선호도 절차를 사용합니다. 무마취 농도의 이소플루란이 건강한 지원자의 냉수 침수 통증을 감소시키지 않는다는 가설을 테스트합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

정보는 사이트에 문의하십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 0% 이소플루란
통증 분석 양성 대조군으로 사용
산소 중 0% 이소플루란
활성 비교기: 0.2% 이소플루란
통증 분석 양성 대조군으로 사용
활성 비교기: 0.4% 이소플루란
통증 분석 양성 대조군으로 사용
활성 비교기: 0.6% 이소플루란
통증 분석 양성 대조군으로 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 반응
기간: 흡입 후
흡입된 이소플루란이 피험자의 팔을 얼음물에 담그는 고통에 미치는 영향. 통증 분석의 민감도를 확인하기 위해 아산화질소(40%)를 양성 대조군으로 사용했습니다.
흡입 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Anesthesiology, 1995, 83: A287

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1995년 1월 1일

기본 완료 (실제)

1995년 9월 1일

연구 완료 (실제)

1995년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 9월 20일

처음 게시됨 (추정)

1999년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

아산화질소 40%에 대한 임상 시험

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