Evaluering af sammenhængen mellem polymorfismer i det medfødte immunsystem med risiko for Blastomycosis Dermatitidis-infektion hos patienter, der ikke er inficeret med HIV og komplikationer forbundet med Blastomycosis Dermatitidis-infektion
30. juni 2017 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)
Medfødt immunitet spiller en vigtig rolle for svampegenkendelse og initiering af fungicid aktivitet.
Vi antager, at subtile forskelle i forskellige molekyler af medfødt immunitet kan bidrage til enten dispositionen eller det kliniske forløb af infektion med Blastomycosis dermatitidis.
For at teste denne hypotese foreslår vi at analysere de alleliske frekvenser af 15 forskellige gener (mannosebindende lectin, Fc-gamma-receptor IIa og IIb, Fc-gamma-receptorer IIIa og IIIb, myeloperoxidase, tumornekrosefaktor-alfa og -beta, interleukin 1A og 1B, interleukin-1-receptorantagonist, interleukin-10, NRAMP-1, chitotriosidase og kemokinreceptor 5) og deres intragene polymorfe former og for at sammenligne disse data med forekomsten og sværhedsgraden af Blastomycosis dermatitidis-infektion.
Med denne undersøgelse håber vi at identificere en gruppe af molekyler med medfødt immunitet, som påvirker risikoen og sværhedsgraden af invasiv Blastomycosis dermatitidis-infektion.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Medfødt immunitet spiller en vigtig rolle for svampegenkendelse og initiering af fungicid aktivitet.
Vi antager, at subtile forskelle i forskellige molekyler af medfødt immunitet kan bidrage til enten dispositionen eller det kliniske forløb af infektion med Blastomycosis Dermatitidis.
For at teste denne hypotese foreslår vi at analysere de alleliske frekvenser af 15 forskellige gener (mannosebindende lectin, Fc-gamma-receptor Ila og IIb, Fc-gamma-receptorer IIIa og IIIb, myeloperoxidase, tumornekrosefaktor-alfa og -beta, interleukin 1A og 1B, interleukin-1-receptorantagonist, interleukin-10, NRAMP-1, chitotriosidase og kemokinreceptor 5) og deres intragene polymorfe former og for at sammenligne disse data med forekomsten og sværhedsgraden af Blastomycosis Dermatitidis-infektion.
Med denne undersøgelse håber vi at identificere en gruppe af molekyler med medfødt immunitet, som påvirker risikoen og sværhedsgraden af invasiv Blastomycosis Dermatitidis-infektion.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding
400
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater
- University of Alabama
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
- INKLUSIONSKRITERIER:
Patienter i databasen er blevet bekræftet med en diagnose af Blastomycosis dermatitides-infektion ved en kombination af isolering af gærformen i et diagnostisk mikrobiologisk laboratorium og/eller en forhøjet kryptokokantigentiter (som er kommercielt tilgængelig).
Kun patienter diagnosticeret og behandlet i USA og Canada vil blive inkluderet i denne analyse.
Kun patienter, der ikke er co-inficeret med HIV, vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Patientprøver vil blive indsamlet, og kliniske data vil først blive evalueret, efter at der er indhentet underskrevet samtykke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Bellamy R, Ruwende C, Corrah T, McAdam KP, Whittle HC, Hill AV. Variations in the NRAMP1 gene and susceptibility to tuberculosis in West Africans. N Engl J Med. 1998 Mar 5;338(10):640-4. doi: 10.1056/NEJM199803053381002.
- Blakemore AI, Tarlow JK, Cork MJ, Gordon C, Emery P, Duff GW. Interleukin-1 receptor antagonist gene polymorphism as a disease severity factor in systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum. 1994 Sep;37(9):1380-5. doi: 10.1002/art.1780370917.
- Boot RG, Renkema GH, Strijland A, van Zonneveld AJ, Aerts JM. Cloning of a cDNA encoding chitotriosidase, a human chitinase produced by macrophages. J Biol Chem. 1995 Nov 3;270(44):26252-6. doi: 10.1074/jbc.270.44.26252.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
29. juli 1998
Primær færdiggørelse (Faktiske)
6. juni 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. november 1999
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. november 1999
Først opslået (Skøn)
4. november 1999
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. juli 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juni 2017
Sidst verificeret
6. oktober 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 980138
- 98-C-0138
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .