Evaluación de la asociación de polimorfismos en el sistema inmunitario innato con el riesgo de infección por blastomicosis dermatitidis en pacientes no infectados por el VIH y complicaciones asociadas a la infección por blastomicosis dermatitidis
30 de junio de 2017 actualizado por: National Cancer Institute (NCI)
La inmunidad innata juega un papel importante para el reconocimiento de hongos y el inicio de la actividad fungicida.
Nuestra hipótesis es que las diferencias sutiles en las diferentes moléculas de la inmunidad innata pueden contribuir a la predisposición o al curso clínico de la infección por Blastomicosis dermatitidis.
Para probar esta hipótesis, proponemos analizar las frecuencias alélicas de 15 genes diferentes (lectina de unión a manosa, receptores Fc-gamma IIa y IIb, receptores Fc-gamma IIIa y IIIb, mieloperoxidasa, factor de necrosis tumoral alfa y beta, interleucina 1A y 1B, antagonista del receptor de interleucina-1, interleucina-10, NRAMP-1, quitotriosidasa y receptor de quimiocina 5) y sus formas polimórficas intragénicas y comparar estos datos con la incidencia y gravedad de la infección por Blastomicosis dermatitidis.
Con este estudio esperamos identificar un grupo de moléculas de inmunidad innata que influyen en el riesgo y la gravedad de la infección invasiva por Blastomicosis dermatitidis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La inmunidad innata juega un papel importante para el reconocimiento de hongos y el inicio de la actividad fungicida.
Nuestra hipótesis es que las diferencias sutiles en las diferentes moléculas de la inmunidad innata pueden contribuir a la predisposición o al curso clínico de la infección por Blastomicosis Dermatitidis.
Para probar esta hipótesis, proponemos analizar las frecuencias alélicas de 15 genes diferentes (lectina de unión a manosa, receptor Fc-gamma Ila y IIb, receptores Fc-gamma IIIa y IIIb, mieloperoxidasa, factor de necrosis tumoral-alfa y -beta, interleucina 1A y 1B, antagonista del receptor de interleucina-1, interleucina-10, NRAMP-1, quitotriosidasa y receptor de quimiocina 5) y sus formas polimórficas intragénicas y comparar estos datos con la incidencia y gravedad de la infección por Blastomicosis Dermatitidis.
Con este estudio esperamos identificar un grupo de moléculas de inmunidad innata que influyen en el riesgo y la gravedad de la infección invasiva por Blastomicosis Dermatitidis.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Estados Unidos
- University of Alabama
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
- CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
Los pacientes en la base de datos han sido confirmados con un diagnóstico de infección por dermatitis por Blastomicosis mediante una combinación de aislamiento de la forma de levadura en un laboratorio de microbiología de diagnóstico y/o un título elevado de antígeno criptocócico (que está disponible comercialmente).
Solo se incluirán en este análisis los pacientes diagnosticados y tratados en los Estados Unidos y Canadá.
Solo se incluirán en el estudio los pacientes que no estén coinfectados con el VIH.
Las muestras de los pacientes se recolectarán y los datos clínicos se evaluarán solo después de que se haya obtenido el consentimiento firmado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Bellamy R, Ruwende C, Corrah T, McAdam KP, Whittle HC, Hill AV. Variations in the NRAMP1 gene and susceptibility to tuberculosis in West Africans. N Engl J Med. 1998 Mar 5;338(10):640-4. doi: 10.1056/NEJM199803053381002.
- Blakemore AI, Tarlow JK, Cork MJ, Gordon C, Emery P, Duff GW. Interleukin-1 receptor antagonist gene polymorphism as a disease severity factor in systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum. 1994 Sep;37(9):1380-5. doi: 10.1002/art.1780370917.
- Boot RG, Renkema GH, Strijland A, van Zonneveld AJ, Aerts JM. Cloning of a cDNA encoding chitotriosidase, a human chitinase produced by macrophages. J Biol Chem. 1995 Nov 3;270(44):26252-6. doi: 10.1074/jbc.270.44.26252.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
29 de julio de 1998
Finalización primaria (Actual)
6 de junio de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de noviembre de 1999
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 1999
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de noviembre de 1999
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de julio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2017
Última verificación
6 de octubre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 980138
- 98-C-0138
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