Safety and Effectiveness of Giving L-743,872 to Patients With Thrush That Has Not Been Cured With Fluconazole
23. juni 2005 opdateret af: Merck Sharp & Dohme LLC
A Multiclinic, Double-Blind, Randomized, Dose-Comparison Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of L-743,872 in the Treatment of Fluconazole-Unresponsive Oropharyngeal Candidiasis in Adults
The purpose of this study is to see if it is safe and effective to give L-743,872 to patients with thrush, an AIDS-related yeast infection of the mouth, that has not been cured with fluconazole treatment.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patients are randomized to treatment with L-743,872 at one of two doses administered intravenously by a peripheral line once-daily.
Patients are treated for 48 hours beyond resolution of symptoms or for a maximum of 14 days.
Each patient is expected to complete the study, including the 14-day follow-up, within approximately 4 weeks.
A physical examination is performed daily during the antifungal treatment period and at the follow-up visits 7 and 14 days post-therapy.
Laboratory tests of blood and urine for safety are performed every three days during treatment and at follow-up 7 days post-therapy.
Liver enzymes are drawn at the 14-day follow-up visit.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
70
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Rahway, New Jersey, Forenede Stater, 07065
- Carol Sable
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria
You may be eligible for this study if you:
- Have thrush that has not responded to fluconazole treatment.
- Are 18-65 years old.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Interventionel model: Parallel tildeling
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. juni 2000
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. august 2001
Først opslået (Skøn)
31. august 2001
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. juni 2005
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juni 2005
Sidst verificeret
1. juni 2000
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 267B
- 012-00
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .