- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00033020
Motiverende incitamenter til forbedret genopretning af stofmisbrug: Metadonklinikker. - 1
11. januar 2017 opdateret af: Johns Hopkins University
Motiverende incitamenter til forbedret genopretning af stofmisbrug: Metadonklinikker
Formålet med denne undersøgelse er at teste udnyttelsen af incitamentsværdier (betydeligt lavere end dem, der typisk bruges i forskningsklinikker) for at motivere klienter til at deltage i behandling og igangsætte og opretholde afholdenhed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med den foreslåede forskning er at implementere og systematisk evaluere, i lokale behandlingsmiljøer, motiverende incitamentsprocedurer, der er blevet velundersøgt og har vist sig effektive i en række forskellige behandlingsforskningsklinikker.
Undersøgelsen vil afgøre, om motiverende incitamenter sammen med standardbehandlingsterapi er mere effektiv end standardterapi alene til behandling af patienter, der bruger kokain eller metamfetamin og går ind i et stofmisbrugsbehandlingsprogram.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
390
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Bakersfield, California, Forenede Stater, 93301 4709
- Aegis Medical Systems, Inc.
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20002
- OASIS Clinic
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21212
- Glenwood Life Counseling Center
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10007
- Lower Eastside Service Center (LESC)
-
New York, New York, Forenede Stater, 10014
- Greenwich House, Inc.
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19141
- ACT
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29403
- Charleston Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nylig indlæggelse i en opioidsubstitution (metadonvedligeholdelse) CTP. Gennemført mindst 4 ugers vedligeholdelse på tidspunktet for studiestart
- Beviser for brug af kokain eller metamfetamin Minimum én dokumenteret positiv urin inden for 2 uger efter undersøgelsens start. For dem, der forlader et kontrolleret miljø, brug af stimulerende midler inden for to uger efter indtræden i det kontrollerede miljø
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke give informeret samtykke (ikke bestået simpel samtykkequiz)
- Svar ja på spørgsmålet: Er du ved at komme dig efter gambling? Det vil sige, er du stoppet med at spille på grund af tidligere spilleproblemer?
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
ASI
|
|
Opioid- og kokainbrug
|
|
AIDS-risikoadfærd
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maxine Stitzer, Ph.D., Johns Hopkins University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2001
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2003
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2003
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. april 2002
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. april 2002
Først opslået (Skøn)
8. april 2002
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
12. januar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. januar 2017
Sidst verificeret
1. april 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NIDA-CTN-0007-1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .