Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Incentivos Motivacionais para Melhor Recuperação do Abuso de Drogas: Clínicas de Metadona. - 1

11 de janeiro de 2017 atualizado por: Johns Hopkins University

Incentivos Motivacionais para Melhor Recuperação do Abuso de Drogas: Clínicas de Metadona

O objetivo deste estudo é testar a utilização de valores de incentivo (consideravelmente inferiores aos normalmente utilizados em clínicas de pesquisa) para motivar os clientes a frequentar o tratamento e iniciar e manter a abstinência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo da pesquisa proposta é implementar e avaliar sistematicamente, em ambientes de tratamento comunitário, procedimentos de incentivo motivacional que foram bem pesquisados ​​e provaram ser eficazes em uma variedade de clínicas de pesquisa de tratamento. O estudo determinará se os incentivos motivacionais junto com a terapia de tratamento padrão são mais eficazes do que a terapia padrão sozinha para o tratamento de pacientes que usam cocaína ou metanfetamina e entram em um programa de tratamento de abuso de substâncias.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

390

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Bakersfield, California, Estados Unidos, 93301 4709
        • Aegis Medical Systems, Inc.
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20002
        • OASIS Clinic
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21212
        • Glenwood Life Counseling Center
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10007
        • Lower Eastside Service Center (LESC)
      • New York, New York, Estados Unidos, 10014
        • Greenwich House, Inc.
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19141
        • ACT
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29403
        • Charleston Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Admissão recente a uma CTP de substituição de opiáceos (manutenção com metadona). Concluiu pelo menos 4 semanas de manutenção no momento da entrada no estudo
  2. Evidência de uso de cocaína ou metanfetamina Mínimo de uma urina positiva documentada dentro de 2 semanas após a entrada no estudo. Para aqueles que saem de um ambiente controlado, qualquer uso de estimulante dentro de duas semanas após a entrada no ambiente controlado

Critério de exclusão:

  1. Incapaz de dar consentimento informado (falha no teste de consentimento simples)
  2. Responda sim à pergunta: Você está se recuperando do jogo? Ou seja, você parou de jogar por causa de problemas de jogo anteriores?

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
ASI
Uso de opioides e cocaína
Comportamento de risco de AIDS

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Maxine Stitzer, Ph.D., Johns Hopkins University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2001

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2003

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2002

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

8 de abril de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de abril de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NIDA-CTN-0007-1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever