- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00033020
Incentivos Motivacionais para Melhor Recuperação do Abuso de Drogas: Clínicas de Metadona. - 1
11 de janeiro de 2017 atualizado por: Johns Hopkins University
Incentivos Motivacionais para Melhor Recuperação do Abuso de Drogas: Clínicas de Metadona
O objetivo deste estudo é testar a utilização de valores de incentivo (consideravelmente inferiores aos normalmente utilizados em clínicas de pesquisa) para motivar os clientes a frequentar o tratamento e iniciar e manter a abstinência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo da pesquisa proposta é implementar e avaliar sistematicamente, em ambientes de tratamento comunitário, procedimentos de incentivo motivacional que foram bem pesquisados e provaram ser eficazes em uma variedade de clínicas de pesquisa de tratamento.
O estudo determinará se os incentivos motivacionais junto com a terapia de tratamento padrão são mais eficazes do que a terapia padrão sozinha para o tratamento de pacientes que usam cocaína ou metanfetamina e entram em um programa de tratamento de abuso de substâncias.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
390
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Bakersfield, California, Estados Unidos, 93301 4709
- Aegis Medical Systems, Inc.
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20002
- OASIS Clinic
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21212
- Glenwood Life Counseling Center
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10007
- Lower Eastside Service Center (LESC)
-
New York, New York, Estados Unidos, 10014
- Greenwich House, Inc.
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19141
- ACT
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29403
- Charleston Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Admissão recente a uma CTP de substituição de opiáceos (manutenção com metadona). Concluiu pelo menos 4 semanas de manutenção no momento da entrada no estudo
- Evidência de uso de cocaína ou metanfetamina Mínimo de uma urina positiva documentada dentro de 2 semanas após a entrada no estudo. Para aqueles que saem de um ambiente controlado, qualquer uso de estimulante dentro de duas semanas após a entrada no ambiente controlado
Critério de exclusão:
- Incapaz de dar consentimento informado (falha no teste de consentimento simples)
- Responda sim à pergunta: Você está se recuperando do jogo? Ou seja, você parou de jogar por causa de problemas de jogo anteriores?
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
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ASI
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Uso de opioides e cocaína
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Comportamento de risco de AIDS
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maxine Stitzer, Ph.D., Johns Hopkins University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2001
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2003
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2003
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de abril de 2002
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de abril de 2002
Primeira postagem (Estimativa)
8 de abril de 2002
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de janeiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de janeiro de 2017
Última verificação
1 de abril de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NIDA-CTN-0007-1
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