Incentivos motivacionales para la recuperación mejorada del abuso de drogas: clínicas de metadona. - 1
11 de enero de 2017 actualizado por: Johns Hopkins University
Incentivos motivacionales para mejorar la recuperación del abuso de drogas: clínicas de metadona
El propósito de este estudio es probar la utilización de valores de incentivo (considerablemente más bajos que los que se usan normalmente en las clínicas de investigación) para motivar a los clientes a asistir al tratamiento e iniciar y mantener la abstinencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de la investigación propuesta es implementar y evaluar sistemáticamente, en entornos de tratamiento comunitario, procedimientos de incentivos motivacionales que han sido bien investigados y han demostrado su eficacia en una variedad de clínicas de investigación de tratamientos.
El estudio determinará si los incentivos motivacionales junto con la terapia de atención estándar son más efectivos que la terapia estándar sola para el tratamiento de pacientes que usan cocaína o metanfetamina y que ingresan a un programa de tratamiento por abuso de sustancias.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
390
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Bakersfield, California, Estados Unidos, 93301 4709
- Aegis Medical Systems, Inc.
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20002
- OASIS Clinic
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21212
- Glenwood Life Counseling Center
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10007
- Lower Eastside Service Center (LESC)
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New York, New York, Estados Unidos, 10014
- Greenwich House, Inc.
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19141
- ACT
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29403
- Charleston Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ingreso reciente a un CTP de sustitución de opioides (mantenimiento con metadona). Completado al menos 4 semanas de mantenimiento al momento de ingresar al estudio
- Evidencia de uso de cocaína o metanfetamina Mínimo de una orina positiva documentada dentro de las 2 semanas anteriores al ingreso al estudio. Para aquellos que salen de un ambiente controlado, cualquier uso de estimulantes dentro de las dos semanas posteriores al ingreso al ambiente controlado.
Criterio de exclusión:
- No puede dar su consentimiento informado (falla la prueba de consentimiento simple)
- Responde afirmativamente a la pregunta: ¿Se está recuperando del juego? Es decir, ¿ha dejado de jugar por problemas de juego anteriores?
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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ASI
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Consumo de opiáceos y cocaína
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Comportamiento de riesgo de SIDA
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Maxine Stitzer, Ph.D., Johns Hopkins University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2001
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2003
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2003
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de abril de 2002
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2002
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de abril de 2002
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2017
Última verificación
1 de abril de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIDA-CTN-0007-1
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