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Motivierende Anreize für eine bessere Genesung nach Drogenmissbrauch: Methadon-Kliniken. - 1

11. Januar 2017 aktualisiert von: Johns Hopkins University

Motivierende Anreize für eine bessere Genesung nach Drogenmissbrauch: Methadon-Kliniken

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Nutzung von Anreizwerten (deutlich niedriger als die üblicherweise in Forschungskliniken verwendeten) zu testen, um Klienten zu motivieren, an einer Behandlung teilzunehmen und eine Abstinenz einzuleiten und aufrechtzuerhalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck der vorgeschlagenen Forschung besteht darin, in kommunalen Behandlungsumgebungen motivierende Anreizverfahren zu implementieren und systematisch zu evaluieren Verfahren, die gut erforscht sind und sich in einer Vielzahl von Behandlungsforschungskliniken als wirksam erwiesen haben. Die Studie wird feststellen, ob Motivationsanreize zusammen mit einer Standardtherapie wirksamer sind als eine Standardtherapie allein für die Behandlung von Patienten, die Kokain oder Methamphetamin konsumieren und an einem Programm zur Behandlung von Drogenmissbrauch teilnehmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

390

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Bakersfield, California, Vereinigte Staaten, 93301 4709
        • Aegis Medical Systems, Inc.
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20002
        • OASIS Clinic
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21212
        • Glenwood Life Counseling Center
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10007
        • Lower Eastside Service Center (LESC)
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10014
        • Greenwich House, Inc.
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19141
        • ACT
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29403
        • Charleston Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Kürzlich erfolgte Aufnahme in ein Opioidsubstitutions-CTP (Methadon-Erhaltungstherapie). Zum Zeitpunkt des Studieneintritts wurden mindestens 4 Wochen Wartungsarbeiten abgeschlossen
  2. Hinweise auf Kokain- oder Methamphetaminkonsum. Mindestens ein dokumentierter positiver Urin innerhalb von 2 Wochen nach Studieneintritt. Für diejenigen, die eine kontrollierte Umgebung verlassen, ist der Konsum jeglicher Stimulanzien innerhalb von zwei Wochen nach Betreten der kontrollierten Umgebung erforderlich

Ausschlusskriterien:

  1. Es ist nicht möglich, eine Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen (ein einfaches Einwilligungsquiz besteht nicht)
  2. Beantwortet die Frage mit Ja: Erholen Sie sich vom Glücksspiel? Das heißt, haben Sie aufgrund früherer Glücksspielprobleme mit dem Spielen aufgehört?

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
DA ICH
Opioid- und Kokainkonsum
AIDS-Risikoverhalten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Johns Hopkins University

Ermittler

  • Hauptermittler: Maxine Stitzer, Ph.D., Johns Hopkins University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2001

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2003

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. April 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIDA-CTN-0007-1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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