Efficacy and Safety of LY451395 in Patients With Probable Alzheimer's Disease
18. juli 2006 opdateret af: Eli Lilly and Company
Study of an investigational medication for the treatment of Alzheimer's Disease in patients who are not taking Aricept, Reminyl, Exelon.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
200
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Beverly Hills, California, Forenede Stater
-
Fresno, California, Forenede Stater
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Forenede Stater
-
Fort Lauderdale, Florida, Forenede Stater
-
Miami Beach, Florida, Forenede Stater
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater
-
Tulsa, Oklahoma, Forenede Stater
-
-
Texas
-
Wichita Falls, Texas, Forenede Stater
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Must have a clinical diagnosis of Alzheimer's Disease
- Must be at least 50 years of age
- Must fluently read and speak English
- Must have a reliable caregiver
Exclusion Criteria:
- Has serious health problems other than Alzheimer's Disease
- Cannot swallow whole pills
- Has had a menstrual period in the last two years
- Takes insulin for diabetes
- Has taken Aricept, Reminyl, or Exelon in the last 5 weeks
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2002
Studieafslutning
1. juni 2003
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. januar 2003
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. januar 2003
Først opslået (Skøn)
20. januar 2003
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
19. juli 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. juli 2006
Sidst verificeret
1. juli 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 6764
- H6N-MC-LEAM
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med LY451395
-
Eli Lilly and CompanyAfsluttetAlzheimers sygdomForenede Stater