Efficacy and Safety of LY451395 in Patients With Probable Alzheimer's Disease
18. juli 2006 oppdatert av: Eli Lilly and Company
Study of an investigational medication for the treatment of Alzheimer's Disease in patients who are not taking Aricept, Reminyl, Exelon.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering
200
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Beverly Hills, California, Forente stater
-
Fresno, California, Forente stater
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Forente stater
-
Fort Lauderdale, Florida, Forente stater
-
Miami Beach, Florida, Forente stater
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater
-
Tulsa, Oklahoma, Forente stater
-
-
Texas
-
Wichita Falls, Texas, Forente stater
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Must have a clinical diagnosis of Alzheimer's Disease
- Must be at least 50 years of age
- Must fluently read and speak English
- Must have a reliable caregiver
Exclusion Criteria:
- Has serious health problems other than Alzheimer's Disease
- Cannot swallow whole pills
- Has had a menstrual period in the last two years
- Takes insulin for diabetes
- Has taken Aricept, Reminyl, or Exelon in the last 5 weeks
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2002
Studiet fullført
1. juni 2003
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. januar 2003
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2003
Først lagt ut (Anslag)
20. januar 2003
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
19. juli 2006
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. juli 2006
Sist bekreftet
1. juli 2006
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 6764
- H6N-MC-LEAM
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på LY451395
-
Eli Lilly and CompanyFullførtAlzheimers sykdomForente stater