Efficacy and Safety of LY451395 in Patients With Probable Alzheimer's Disease
18. Juli 2006 aktualisiert von: Eli Lilly and Company
Study of an investigational medication for the treatment of Alzheimer's Disease in patients who are not taking Aricept, Reminyl, Exelon.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
200
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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Beverly Hills, California, Vereinigte Staaten
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Fresno, California, Vereinigte Staaten
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Florida
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Boca Raton, Florida, Vereinigte Staaten
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Fort Lauderdale, Florida, Vereinigte Staaten
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Miami Beach, Florida, Vereinigte Staaten
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten
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Tulsa, Oklahoma, Vereinigte Staaten
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Texas
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Wichita Falls, Texas, Vereinigte Staaten
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Must have a clinical diagnosis of Alzheimer's Disease
- Must be at least 50 years of age
- Must fluently read and speak English
- Must have a reliable caregiver
Exclusion Criteria:
- Has serious health problems other than Alzheimer's Disease
- Cannot swallow whole pills
- Has had a menstrual period in the last two years
- Takes insulin for diabetes
- Has taken Aricept, Reminyl, or Exelon in the last 5 weeks
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2002
Studienabschluss
1. Juni 2003
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Januar 2003
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Januar 2003
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. Januar 2003
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. Juli 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Juli 2006
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 6764
- H6N-MC-LEAM
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Klinische Studien zur LY451395
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Eli Lilly and CompanyAbgeschlossenAlzheimer-KrankheitVereinigte Staaten