Efficacy and Safety of LY451395 in Patients With Probable Alzheimer's Disease
18 июля 2006 г. обновлено: Eli Lilly and Company
Study of an investigational medication for the treatment of Alzheimer's Disease in patients who are not taking Aricept, Reminyl, Exelon.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
200
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Beverly Hills, California, Соединенные Штаты
-
Fresno, California, Соединенные Штаты
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Соединенные Штаты
-
Fort Lauderdale, Florida, Соединенные Штаты
-
Miami Beach, Florida, Соединенные Штаты
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты
-
Tulsa, Oklahoma, Соединенные Штаты
-
-
Texas
-
Wichita Falls, Texas, Соединенные Штаты
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Must have a clinical diagnosis of Alzheimer's Disease
- Must be at least 50 years of age
- Must fluently read and speak English
- Must have a reliable caregiver
Exclusion Criteria:
- Has serious health problems other than Alzheimer's Disease
- Cannot swallow whole pills
- Has had a menstrual period in the last two years
- Takes insulin for diabetes
- Has taken Aricept, Reminyl, or Exelon in the last 5 weeks
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2002 г.
Завершение исследования
1 июня 2003 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 января 2003 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 января 2003 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 января 2003 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 июля 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июля 2006 г.
Последняя проверка
1 июля 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 6764
- H6N-MC-LEAM
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .