- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00137592
Fremme screening af kolorektal cancer i landdistrikterne Colorado
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Specifikke mål:
- Ved hjælp af samfundsbaseret deltagende forskning (CBPR), inkorporer et eksisterende rådgivende fællesskabsråd i et projektspecifikt fælles planlægningsudvalg for at give fællesskabsstemmer og være eksperter i et projekt, der skal designe strategier til at forbedre CRC-screening af alle voksne over 50 år. High Plains-samfundet.
- Arbejd sammen med det fælles planlægningsudvalg for at udvikle en acceptabel og respektfuld budskabs- og formidlingsplan for at ændre samfundets opfattelse af screening for kolorektal cancer.
- Udfør en tilfældig cifferopkaldsundersøgelse i det østlige Colorado på landet for at bestemme antallet af personer, der er opdateret på CRC-screening, og for at bestemme det aktuelle vidensniveau for personer over 50 vedrørende behovet for CRC-screening.
- Lever screeningsmeddelelsen/-meddelelserne gennem de metoder, der er foreslået af Joint Planning Committee i to High Plains-samfund, og anmod om fællesskabsmedlemmers reaktioner på meddelelsen/meddelelserne og formidlingstilgange.
Indstilling
Interventionsfællesskaberne:
De ni landlige amter i det nordøstlige Colorado, der udgør High Plains-samfundene, omfatter 15.000 kvadratkilometer. Økonomien er hovedsageligt landbrugsmæssig, med en befolkning på cirka 90.000. Baseret på folketællingen i 2000 er 22% (spændvidde 20-29%) af befolkningen over 50, hvilket er højere end staten som helhed (20%) eller Denver Metropolitan Statistical Area - MSA (18%). Der er ikke en eneste MSA i High Plains-regionen, og det meste af regionen er et grænseområde og betragtes derfor som et undertjent samfund.
Kontrolfællesskaberne:
Vi vil også bruge 8 amtsregionen i det sydøstlige Colorado som vores kontrolsamfund til interventionsevalueringen.
Primærplejekontorer:
Denne undersøgelse vil blive udført i det fællesskab, der er beskrevet ovenfor. Indsatsen vil være på befolkningsniveau. Evaluering af interventionen vil omfatte undersøgelser af udbydere og patienter inden for primærplejekontorerne i High Plains-regionen (disse kontorer er en del af High Plains Research Network [HPRN]) og pilotering af interventionen vil finde sted i primærplejepraksis, der er en del af Colorado Research Network (CaReNet). Både CaReNet og HPRN er praksisbaserede forskningsnetværk (PBRN'er), der er tilknyttet Department of Family Medicine ved University of Colorado.
Projektmål (oversigt):
Vi vil kombinere tre forskellige gennemprøvede forskningstilgange for at udvikle og studere en samfundsbaseret intervention for at forbedre CRC-screeningsraterne.
- Komponent 1: Interventionsplanlægning:
Ved at bruge en samfundsbaseret deltagende forskningsmodel, Joint Planning Committee (JPC) sammensat af medlemmer af et etableret Community Advisory Council for et praksisbaseret forskningsnetværk og andre samfundsmedlemmer, vil vi udforske og definere budskaberne og leveringstilgangene til samfundet medlemmer føler, at det er mest sandsynligt, at de resulterer i faktiske adfærdsændringer.
- Komponent 2: Vurdering af interventionseffektivitet:
Ved hjælp af en telefonundersøgelse med tilfældige cifre, før og efter udbyder/patientkortundersøgelse og en udbyderundersøgelse vil vi vurdere virkningen af interventionen.
- Komponent 3: Evaluering af interventionsproces og implementering:
- Ved at bruge RE-AIM (Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation, and Maintenance)-rammen12 vil vi guide vores evaluering af både den samfundsbaserede deltagende forskningsproces og virkningerne af den udviklede intervention.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forenede Stater, 80045-0508
- University of Colorado Health Sciences Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Ekskluderingskriterier:
- Kolorektal cancer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Livsstilsrådgivning
Adfærdsmæssigt: små medier, gruppeundervisning (multikomponent)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
screening for kolorektal cancer
Tidsramme: 30 dage
|
30 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
viden om screening af kolorektal cancer
Tidsramme: 30 dage
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: John M. Westfall, MD, MPH, University of Colorado, Denver
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CDC-NCCDPHP-4547
- PRC SIP 20-04
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .