- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00137592
Promowanie badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego na obszarach wiejskich w Kolorado
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cele szczegółowe:
- Korzystając z badań partycypacyjnych opartych na społeczności (CBPR), włącz istniejący Społeczny Komitet Doradczy do Wspólnego Komitetu Planowania konkretnego projektu, aby zapewnić głosy społeczności i być ekspertami w projekcie mającym na celu opracowanie strategii poprawy badań przesiewowych CRC wszystkich dorosłych w wieku powyżej 50 lat w społeczności High Plains.
- Współpraca ze Wspólnym Komitetem Planowania w celu opracowania akceptowalnego i pełnego szacunku przekazu oraz planu rozpowszechniania w celu zmiany postrzegania przez społeczność badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.
- Przeprowadzenie losowej ankiety z wybieraniem cyfrowym na obszarach wiejskich wschodniego Kolorado w celu określenia odsetka osób, które są na bieżąco poddawane badaniu przesiewowemu CRC i określenia aktualnego poziomu wiedzy osób powyżej 50 roku życia na temat potrzeby badania przesiewowego CRC.
- Dostarcz wiadomość (wiadomości) kontrolne za pomocą metod sugerowanych przez Wspólny Komitet Planowania w dwóch społecznościach na Wysokich Równinach i poproś członków społeczności o reakcje na wiadomość (wiadomości) i metody rozpowszechniania.
Ustawienie
Wspólnoty interwencyjne:
Dziewięć wiejskich hrabstw w północno-wschodnim Kolorado, które tworzą społeczności High Plains, obejmuje 15 000 mil kwadratowych. Gospodarka jest w dużej mierze rolnicza, z populacją około 90 000. Na podstawie spisu powszechnego z 2000 r. 22% (zakres 20-29%) populacji ma ponad 50 lat, czyli więcej niż stan jako całość (20%) lub Denver Metropolitan Statistical Area - MSA (18%). W regionie High Plains nie ma ani jednego MSA, a większość regionu to obszar przygraniczny i dlatego jest uważany za społeczność niedostatecznie obsłużoną.
Społeczności kontrolne:
Wykorzystamy również region 8 hrabstw w południowo-wschodnim Kolorado jako nasze społeczności kontrolne do oceny interwencji.
Gabinety Podstawowej Opieki Zdrowotnej:
To badanie zostanie przeprowadzone w społeczności wyszczególnionej powyżej. Interwencja będzie miała charakter populacyjny. Ocena interwencji obejmie ankiety wśród świadczeniodawców i pacjentów w gabinetach podstawowej opieki zdrowotnej w regionie High Plains (te biura są częścią High Plains Research Network [HPRN]), a pilotaż interwencji będzie miał miejsce w praktykach podstawowej opieki zdrowotnej, które są częścią z Colorado Research Network (CaReNet). Zarówno CaReNet, jak i HPRN to sieci badawcze oparte na praktyce (PBRN) powiązane z Wydziałem Medycyny Rodzinnej Uniwersytetu w Kolorado.
Cele projektu (przegląd):
Połączymy trzy różne sprawdzone podejścia badawcze, aby opracować i zbadać interwencję opartą na społeczności, aby poprawić wskaźniki badań przesiewowych CRC.
- Komponent 1: Planowanie interwencji:
Korzystając z opartego na społeczności modelu badań partycypacyjnych, Wspólnego Komitetu Planowania (JPC) złożonego z członków ustanowionej Społecznej Rady Doradczej dla sieci badań opartych na praktyce oraz innych członków społeczności, będziemy badać i definiować przesłania i podejście do społeczności członkowie uważają, że najprawdopodobniej doprowadzą do rzeczywistej zmiany zachowania.
- Komponent 2: Ocena skuteczności interwencji:
Korzystając z ankiety telefonicznej z losowym wybieraniem numerów, badania kart pacjenta/świadczeniodawcy przed i po nim oraz ankiety dostawcy, ocenimy wpływ interwencji.
- Komponent 3: Ocena procesu i wdrażania interwencji:
- Wykorzystując ramy RE-AIM (Zasięg, Skuteczność, Przyjęcie, Implementacja i Utrzymanie)12, pokierujemy naszą ewaluacją zarówno procesu badania partycypacyjnego opartego na społeczności, jak i efektów opracowanej interwencji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045-0508
- University of Colorado Health Sciences Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria wyłączenia:
- Rak jelita grubego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Doradztwo dotyczące stylu życia
Behawioralne: małe media, edukacja grupowa (wieloskładnikowa)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego
Ramy czasowe: 30 dni
|
30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wiedza na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego
Ramy czasowe: 30 dni
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: John M. Westfall, MD, MPH, University of Colorado, Denver
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CDC-NCCDPHP-4547
- PRC SIP 20-04
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .