Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Promowanie badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego na obszarach wiejskich w Kolorado

6 września 2012 zaktualizowane przez: Centers for Disease Control and Prevention
To oparte na społeczności badanie partycypacyjne obejmuje wieloskładnikowe interwencje edukacyjne. Zostaną przeprowadzone wywiady telefoniczne i grupy fokusowe osób, które są mieszkańcami regionu High Plains w Kolorado. Przeprowadzone zostanie również badanie kartowe w celu zebrania ograniczonych danych na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego w ramach podstawowej opieki zdrowotnej. Wieloskładnikowe podejścia interwencyjne (np. małe media i edukacja grupowa) składają się z materiałów edukacyjnych na temat rutynowych badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cele szczegółowe:

  • Korzystając z badań partycypacyjnych opartych na społeczności (CBPR), włącz istniejący Społeczny Komitet Doradczy do Wspólnego Komitetu Planowania konkretnego projektu, aby zapewnić głosy społeczności i być ekspertami w projekcie mającym na celu opracowanie strategii poprawy badań przesiewowych CRC wszystkich dorosłych w wieku powyżej 50 lat w społeczności High Plains.
  • Współpraca ze Wspólnym Komitetem Planowania w celu opracowania akceptowalnego i pełnego szacunku przekazu oraz planu rozpowszechniania w celu zmiany postrzegania przez społeczność badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.
  • Przeprowadzenie losowej ankiety z wybieraniem cyfrowym na obszarach wiejskich wschodniego Kolorado w celu określenia odsetka osób, które są na bieżąco poddawane badaniu przesiewowemu CRC i określenia aktualnego poziomu wiedzy osób powyżej 50 roku życia na temat potrzeby badania przesiewowego CRC.
  • Dostarcz wiadomość (wiadomości) kontrolne za pomocą metod sugerowanych przez Wspólny Komitet Planowania w dwóch społecznościach na Wysokich Równinach i poproś członków społeczności o reakcje na wiadomość (wiadomości) i metody rozpowszechniania.

Ustawienie

Wspólnoty interwencyjne:

Dziewięć wiejskich hrabstw w północno-wschodnim Kolorado, które tworzą społeczności High Plains, obejmuje 15 000 mil kwadratowych. Gospodarka jest w dużej mierze rolnicza, z populacją około 90 000. Na podstawie spisu powszechnego z 2000 r. 22% (zakres 20-29%) populacji ma ponad 50 lat, czyli więcej niż stan jako całość (20%) lub Denver Metropolitan Statistical Area - MSA (18%). W regionie High Plains nie ma ani jednego MSA, a większość regionu to obszar przygraniczny i dlatego jest uważany za społeczność niedostatecznie obsłużoną.

Społeczności kontrolne:

Wykorzystamy również region 8 hrabstw w południowo-wschodnim Kolorado jako nasze społeczności kontrolne do oceny interwencji.

Gabinety Podstawowej Opieki Zdrowotnej:

To badanie zostanie przeprowadzone w społeczności wyszczególnionej powyżej. Interwencja będzie miała charakter populacyjny. Ocena interwencji obejmie ankiety wśród świadczeniodawców i pacjentów w gabinetach podstawowej opieki zdrowotnej w regionie High Plains (te biura są częścią High Plains Research Network [HPRN]), a pilotaż interwencji będzie miał miejsce w praktykach podstawowej opieki zdrowotnej, które są częścią z Colorado Research Network (CaReNet). Zarówno CaReNet, jak i HPRN to sieci badawcze oparte na praktyce (PBRN) powiązane z Wydziałem Medycyny Rodzinnej Uniwersytetu w Kolorado.

Cele projektu (przegląd):

Połączymy trzy różne sprawdzone podejścia badawcze, aby opracować i zbadać interwencję opartą na społeczności, aby poprawić wskaźniki badań przesiewowych CRC.

- Komponent 1: Planowanie interwencji:

  • Korzystając z opartego na społeczności modelu badań partycypacyjnych, Wspólnego Komitetu Planowania (JPC) złożonego z członków ustanowionej Społecznej Rady Doradczej dla sieci badań opartych na praktyce oraz innych członków społeczności, będziemy badać i definiować przesłania i podejście do społeczności członkowie uważają, że najprawdopodobniej doprowadzą do rzeczywistej zmiany zachowania.

    • Komponent 2: Ocena skuteczności interwencji:
  • Korzystając z ankiety telefonicznej z losowym wybieraniem numerów, badania kart pacjenta/świadczeniodawcy przed i po nim oraz ankiety dostawcy, ocenimy wpływ interwencji.

    • Komponent 3: Ocena procesu i wdrażania interwencji:
  • Wykorzystując ramy RE-AIM (Zasięg, Skuteczność, Przyjęcie, Implementacja i Utrzymanie)12, pokierujemy naszą ewaluacją zarówno procesu badania partycypacyjnego opartego na społeczności, jak i efektów opracowanej interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

480

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045-0508
        • University of Colorado Health Sciences Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria wyłączenia:

  • Rak jelita grubego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Doradztwo dotyczące stylu życia
Behawioralne: małe media, edukacja grupowa (wieloskładnikowa)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
wiedza na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: John M. Westfall, MD, MPH, University of Colorado, Denver

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 sierpnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 września 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 września 2012

Ostatnia weryfikacja

1 września 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na małe media, edukacja grupowa (wieloskładnikowa)

3
Subskrybuj