- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00147147
Randomized Trial of Adjuvant Chemotherapy With Cisplatin Followed by UFT in Serosa-positive Gastric Cancer (JCOG9206-2)
Randomized Trial of Adjuvant Chemotherapy With Cisplatin Followed by Oral Fluorouracil (UFT) in Serosa-positive Gastric Cancer (JCOG9206-2)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Purpose: To evaluate the survival benefit of adjuvant chemotherapy after curative resection in serosa-positive gastric cancer patients, a multicenter phase III clinical trial was conducted by 13 participating centers in Japan. Methods: From January 1993 to March 1998, 268 patients were randomized to either adjuvant chemotherapy (135 pts) or surgery alone (133 pts). The chemotherapy comprised intraperitoneal cisplatin 70 mg/m2 before closing the abdomen, and after surgery intravenous cisplatin 70 mg/m2 (day 14) and 5-fluorouracil (5-FU) 700 mg/m2 daily (day 14-16), and oral FU (UFT) 267 mg/m2 daily from 4 weeks after surgery for the next 12 months. The primary endpoint was overall survival. Relapse-free survival and the site of recurrence were secondary endpoints.
Comparison: gastrectomy with D2 or greater lymph node dissection versus gastrectomy with adjuvant chemotherapy after curative resection in serosa-positive gastric cancer patients.
Undersøgelsestype
Tilmelding
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tokyo
-
Chuo-ku, Tokyo, Japan, 104-0045
- Gastric Surgery Division, National Cancer Center Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Curative operation with D2 or greater lymph node dissection
- Histologically proven gastric adenocarcinoma
- Macroscopically serosa-positive (T3-4)
- No metastases to level 3 - 4 lymph nodes station (N0-2)
- 75 years or younger
- Negative peritoneal lavage cytology
- Adequate organ function WBC >=4000/mm3,Hb >=11.0g/dl,Plt >=100.000/mm3,AST/ALT, T.Bil, BUN, Creatinine <=2.5 x Normal Upper Limit,Creatinine clearance <=70 ml/min
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Prior chemotherapy or radiotherapy
- Synchronous or metachronous malignancy in other organs
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Samlet overlevelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
Tilbagefaldsfri overlevelse
|
the site of recurrence
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Hiroshi Furukawa, MD, PhD, Sakai Municipal Hospital
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- JCOG9206-2
- C000000067
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mave-neoplasma
-
Guangzhou First People's HospitalAfsluttet
-
Medtronic - MITGAfsluttet
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AfsluttetRoux-en-Y Gastric Bypass | Bariatrisk kirurgi | Vertikal ærmegatrektomi | Mavebånd | Bypass, GastricForenede Stater
-
DuomedAktiv, ikke rekrutterendeFedme | Gastrectomi | Roux-en-Y Gastric Bypass | Mini Gastric BypassBelgien
-
Olympus Corporation of the AmericasUnity Health TorontoAfsluttet
-
North Dakota State UniversityNational Institutes of Health (NIH)AfsluttetRoux en Y Gastric Bypass OperationForenede Stater
-
Rijnstate HospitalAfsluttetRoux-en-Y Gastric Bypass | Mavetømning | Bariatrisk kirurgiHolland
-
Wageningen UniversityRijnstate HospitalUkendtRoux-en-Y Gastric BypassHolland
-
North Dakota State UniversityNeuropsychiatric Research Institute, Fargo, North DakotaAfsluttetRoux en Y Gastric BypassForenede Stater
-
Rijnstate HospitalAfsluttet