A Study of UK-369,003 on the Safety and Efficacy in Patients With COPD
12. oktober 2006 opdateret af: Pfizer
A Multi-Centre, Multinational, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Proof Of Concept Trial To Assess The Effects Of A Subject-Optimized Dose Of UK-369,003 On Exercise Capacity In Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease
A randomised, controlled study investigating the effect of UK-369,003 on exercise tolerance in patients with COPD
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
136
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Buenos Aires, Argentina, 1427
- Pfizer Investigational Site
-
Buenos Aires, Argentina, 1272
- Pfizer Investigational Site
-
Ciudad de Beurnos Aires, Argentina, C1425DQi
- Pfizer Investigational Site
-
Ciudad de Buenos Aires, Argentina, C1115AAB
- Pfizer Investigational Site
-
Ciudad de Buenos Aires, Argentina, C1416DRV
- Pfizer Investigational Site
-
Ciudad de Buenos Aires,, Argentina, (C1425DTG)
- Pfizer Investigational Site
-
Provincia de Buenos Aires, Argentina, (1605)
- Pfizer Investigational Site
-
-
Cordoba
-
Ciudad de Cordoba, Cordoba, Argentina, CP 5016
- Pfizer Investigational Site
-
-
Pcia de Tucuman
-
San Miguel de Tucuman, Pcia de Tucuman, Argentina, 4000
- Pfizer Investigational Site
-
San Miguel de Tucuman, Pcia de Tucuman, Argentina
- Pfizer Investigational Site
-
-
Santa Fé
-
Rosario, Santa Fé, Argentina, 2000
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
New South Wales
-
Camperdown, New South Wales, Australien, 2050
- Pfizer Investigational Site
-
Darlinghurst, New South Wales, Australien, 2010
- Pfizer Investigational Site
-
-
Queensland
-
Chermside,, Queensland, Australien, 4032
- Pfizer Investigational Site
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Australien, 5000
- Pfizer Investigational Site
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australien, 3004
- Pfizer Investigational Site
-
-
Western Australia
-
Perth, Western Australia, Australien, 6000
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Glasgow, Det Forenede Kongerige, G11 6NT
- Pfizer Investigational Site
-
Newcastle Upon Tyne, Det Forenede Kongerige, NE7 7DN
- Pfizer Investigational Site
-
-
Cambridgeshire
-
Papworth Everard, Cambridgeshire, Det Forenede Kongerige, CB3 8RE
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
Kerala
-
Cochin, Kerala, Indien, 682026
- Pfizer Investigational Site
-
-
Maharashtra
-
Mumbai, Maharashtra, Indien, 400016
- Pfizer Investigational Site
-
Pune, Maharashtra, Indien, 411 019
- Pfizer Investigational Site
-
-
Tamilnadu
-
Chennai, Tamilnadu, Indien, 600116
- Pfizer Investigational Site
-
Vellore, Tamilnadu, Indien, 632002
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Giessen, Tyskland, 35392
- Pfizer Investigational Site
-
Greifestein, Tyskland, 35753
- Pfizer Investigational Site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
35 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- GOLD criteria 2 to 4
- 10 pack year history of smoking
Exclusion Criteria:
- Women of child bearing potential
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Effect on exercise tolerance
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Effect on lung function and quality of life
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2004
Studieafslutning
1. december 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. september 2005
Først opslået (Skøn)
13. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
13. oktober 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. oktober 2006
Sidst verificeret
1. oktober 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- A3711028
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .