A Study of UK-369,003 on the Safety and Efficacy in Patients With COPD
12 ottobre 2006 aggiornato da: Pfizer
A Multi-Centre, Multinational, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Proof Of Concept Trial To Assess The Effects Of A Subject-Optimized Dose Of UK-369,003 On Exercise Capacity In Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease
A randomised, controlled study investigating the effect of UK-369,003 on exercise tolerance in patients with COPD
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
136
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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- Pfizer Investigational Site
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Buenos Aires, Argentina, 1427
- Pfizer Investigational Site
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Buenos Aires, Argentina, 1272
- Pfizer Investigational Site
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Ciudad de Beurnos Aires, Argentina, C1425DQi
- Pfizer Investigational Site
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Ciudad de Buenos Aires, Argentina, C1115AAB
- Pfizer Investigational Site
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Ciudad de Buenos Aires, Argentina, C1416DRV
- Pfizer Investigational Site
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Ciudad de Buenos Aires,, Argentina, (C1425DTG)
- Pfizer Investigational Site
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Provincia de Buenos Aires, Argentina, (1605)
- Pfizer Investigational Site
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Cordoba
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Ciudad de Cordoba, Cordoba, Argentina, CP 5016
- Pfizer Investigational Site
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Pcia de Tucuman
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San Miguel de Tucuman, Pcia de Tucuman, Argentina, 4000
- Pfizer Investigational Site
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San Miguel de Tucuman, Pcia de Tucuman, Argentina
- Pfizer Investigational Site
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Santa Fé
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Rosario, Santa Fé, Argentina, 2000
- Pfizer Investigational Site
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New South Wales
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Camperdown, New South Wales, Australia, 2050
- Pfizer Investigational Site
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Darlinghurst, New South Wales, Australia, 2010
- Pfizer Investigational Site
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Queensland
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Chermside,, Queensland, Australia, 4032
- Pfizer Investigational Site
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South Australia
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Adelaide, South Australia, Australia, 5000
- Pfizer Investigational Site
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Victoria
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Melbourne, Victoria, Australia, 3004
- Pfizer Investigational Site
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Western Australia
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Perth, Western Australia, Australia, 6000
- Pfizer Investigational Site
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Giessen, Germania, 35392
- Pfizer Investigational Site
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Greifestein, Germania, 35753
- Pfizer Investigational Site
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Kerala
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Cochin, Kerala, India, 682026
- Pfizer Investigational Site
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Maharashtra
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Mumbai, Maharashtra, India, 400016
- Pfizer Investigational Site
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Pune, Maharashtra, India, 411 019
- Pfizer Investigational Site
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Tamilnadu
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Chennai, Tamilnadu, India, 600116
- Pfizer Investigational Site
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Vellore, Tamilnadu, India, 632002
- Pfizer Investigational Site
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Glasgow, Regno Unito, G11 6NT
- Pfizer Investigational Site
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Newcastle Upon Tyne, Regno Unito, NE7 7DN
- Pfizer Investigational Site
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Cambridgeshire
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Papworth Everard, Cambridgeshire, Regno Unito, CB3 8RE
- Pfizer Investigational Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 35 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- GOLD criteria 2 to 4
- 10 pack year history of smoking
Exclusion Criteria:
- Women of child bearing potential
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Effect on exercise tolerance
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Effect on lung function and quality of life
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2004
Completamento dello studio
1 dicembre 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
13 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 ottobre 2006
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 ottobre 2006
Ultimo verificato
1 ottobre 2006
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- A3711028
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