Atopisk dermatitis-lignende hudsygdom hos pædiatriske hjertetransplantationspatienter
1. februar 2013 opdateret af: Hordinsky, Maria K., MD
Hudsygdommen fundet hos pædiatriske hjertetransplanterede patienter repræsenterer et atopisk dermatitis-lignende udslæt, der er modstandsdygtigt over for systemisk immunmodulering.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Vi ønsker at afgøre, om pædiatriske hjertetransplanterede patienter med atopisk dermatitis-lignende udslæt rapporterer en personlig og/eller familiehistorie med atopi (astma, allergi og atopisk dermatitis).
Derudover vil der blive foretaget sammenligninger mellem tilstedeværelsen af atopi mellem patienter med og uden hududslæt.
Der vil blive foretaget sammenligninger af systemiske immunsuppressive terapier mellem patienter med og uden det atopiske dermatitis-lignende udslæt.
Det vil blive besluttet, om histologisk karakterisering af en hudbiopsiprøve er i overensstemmelse med AD.
Der vil blive foretaget grundige evalueringer af patienter i klinikken med dette udslæt, og tilstedeværelsen af bakteriel superinfektion vil blive udelukket.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
30
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
- University of Minnesota
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 16 år (BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienterne skal have fået en hjertetransplantation.
- Patienter skal være under 16 år.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke har fået foretaget en hjertetransplantation.
- Patienter, der er over 16 år.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2002
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. januar 2007
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. januar 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. september 2005
Først opslået (SKØN)
15. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
5. februar 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. februar 2013
Sidst verificeret
1. februar 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0110M09983
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .